Validation Consultant

PlantVision AB

Stockholms kommun

On-site

SEK 850,000 - 1,000,000

Full time

47 hours ago
Be an early applicant
Application generator

A complete application in a minute — tailored resume and cover letter, ready to send.

Get past ATS filters

Job summary

PlantVision AB söker en senior valideringsspecialist som tar en central roll inom Life Science. Du säkerställer GMP/GxP-efterlevnad, utvecklar valideringsstrategier och kvalitetssäkrar dokumentation i kunduppdrag – från strategi till genomförande.

Du leder tvärfunktionellt arbete, hanterar avvikelser och CAPA samt fungerar som mentor och rådgivare i projekt med kunder och kollegor. Placering vid vårt kontor i Kista, och långsiktiga utvecklingsmöjligheter i vårt Compliance-team.

Qualifications

  • Högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område.
  • Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.
  • Gedigen erfarenhet av validering av datoriserade system (CSV).
  • Kunskap om GAMP och erfarenhet av system som t.ex. eQMS/ERP/LIMS, FMS eller Historian.
  • Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering.
  • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.

Responsibilities

  • Säkerställa GMP/GxP-efterlevnad i kunduppdrag och projekt.
  • Utveckla valideringsstrategier samt kvalitetssäkra dokumentation.
  • Kvalificera och validera datoriserade system i komplexa miljöer.
  • Driva tvärfunktionellt arbete och leda resurser i större projekt.
  • Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden på ett strukturerat sätt.
  • Agera rådgivare och mentor för teamet i kundprojekt.

Skills

GMP-krav och regelefterlevnad
CSV-validering
GAMP-kännedom
Kvalitetssystem (eQMS/ERP/LIMS)
Svenska & engelska
Tvärfunktionellt samarbete

Education

Högskoleutbildning inom relevant område

Tools

eQMS
ERP
LIMS
FMS
Historian

Job description

Vi söker en senior valideringsspecialist som vill ta en central roll i våra mest affärskritiska projekt inom Life Science. Du ansvarar för att säkerställa kvalitet, regelefterlevnad och framgång i kunduppdrag – från strategi till genomförande. Du blir en del vårt affärsområde Compliance – ett team med en stark mix av kompetens och nyfikenhet. Här arbetar du nära kollegor med liknande erfarenhetsnivå, samtidigt som du delar din kunskap och agerar mentor till mer juniora konsulter i deras utveckling.

Rollen innebär:

  • Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs och därmed bidra till framgångsrika, säkra och hållbara projekt.
  • Utveckla valideringsstrategier samt ta fram och kvalitetssäkra valideringsdokumentation.
  • Kvalificera och validera datoriserade system i komplexa miljöer.
  • Driva tvärfunktionellt arbete med kravställning, riskhantering och kvalitetssäkring samt koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där nära samarbete mellan kund och kollegor är avgörande för resultatet.
  • Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden på ett strukturerat och lösningsorienterat sätt.
  • Agera rådgivare i kundprojekt samt fungera som mentor och utbildare för att dela med dig av din erfarenhet och bidra till teamets utveckling.

Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista.

Så här kommer du att briljera

Du är en trygg och affärsmässig konsult som bygger förtroende i kundrelationer och driver arbetet framåt med struktur och kvalitet. Du trivs i komplexa miljöer, tar ansvar hela vägen i mål och delar gärna med dig av din kunskap. Att kombinera tekniskt djup med ett lösningsorienterat arbetssätt faller sig naturligt för dig – liksom att bidra till både teamets och affärens utveckling.

För att lyckas i rollen har du:

  • Högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område.
  • Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.
  • Gedigen erfarenhet av validering av datoriserade system (CSV).
  • Kunskap om GAMP och erfarenhet av system som t.ex. eQMS/ERP/LIMS, FMS eller Historian.
  • Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering.
  • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.
  • Erfarenhet av ytterligare regelverk och guidelines är meriterande.

Att vara en del av Team PV

Hos oss får du något annorlunda. Vi rekryterar inte till ett specifikt uppdrag – vi rekryterar för att bygga vårt team långsiktigt. Det innebär att vi ser till dig, din kompetens och din utveckling över tid, och skapar rätt förutsättningar för att du ska fortsätta växa. Vi arbetar som rådgivande partner till våra kunder och värdesätter långsiktiga relationer – både externt och internt. I teamet finns en stark kultur av kunskapsdelning, där seniora konsulter lär av varandra och bidrar till helheten.

Vår kultur är något vi är stolta över på riktigt. Vi är ett Great Place to Work, år efter år – och ser det som ett kvitto på den miljö vi tillsammans bygger varje dag. Och ja – hade vår kultur suttit i väggarna, hade de varit mjuka.

Get your free, confidential resume review.

or drag and drop your file here.

Similar jobs

Similar jobs worth comparing

Valideringsspecialist
Valideringsspecialist

PlantVision AB • Kista

On-site
SEK 750,000 - 950,000
Senior Valideringskonsult
Senior Valideringskonsult

PlantVision AB • Uppsala kommun

On-site
SEK 669,600 - 1,004,400
Konsult med erfarenhet inom Life Science
Konsult med erfarenhet inom Life Science

PlantVision AB • Uppsala kommun

On-site
SEK 500,000 - 800,000
Senior valideringskonsult
Senior valideringskonsult

PlantVision AB • Stockholms kommun

On-site
SEK 750,000 - 950,000
Konsult med erfarenhet inom Life Science
Konsult med erfarenhet inom Life Science

PlantVision AB • Stockholms kommun

On-site
SEK 550,000 - 700,000
Konsult med erfarenhet inom Life Science
Konsult med erfarenhet inom Life Science

Plantvision AB • Kista

On-site
SEK 502,200 - 725,400
Långsiktig teamutveckling
Kultur av kunskapsdelning
Great Place to Work-certifierad
Valideringsledare (Life Science)
Valideringsledare (Life Science)

Capgemini Engineering • Stockholms kommun

On-site
SEK 850,000 - 1,150,000
Kollektivavtal
Pensionsplan
Företagsförsäkring
+2
Valideringsledare inom Produktion, Life Science
Valideringsledare inom Produktion, Life Science

Knightec Group AB • Södertälje kommun

On-site
SEK 446,400 - 669,600
Valideringsledare inom Produktion, Life Science
Valideringsledare inom Produktion, Life Science

Knightec Group Compliance and Management AB • Södertälje kommun

On-site
SEK 450,000 - 600,000
Valideringsledare inom Produktion, Life Science
Valideringsledare inom Produktion, Life Science

Knightec Group Compliance and Management AB • Stockholms kommun

On-site
SEK 502,200 - 725,400