QA Assistent

PolyPeptide Laboratories B.V.; Malmö kommun; On-site; SEK 350,000 - 520,000; Full time

Job summary

PolyPeptide Laboratories B.V. söker en QA Assistent som säkerställer kvaliteten på produkter och stödjer kontinuerliga förbättringar i läkemedelssektorn.

Du granskar satsdokumentation, deltar i möten med produktion och förbereder underlag för råvarufrisättning samt KPI:er.

Qualifications

• Relevanta eftergymnasiala utbildningar inom biomedicin eller apoteksteknik.
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
• Erfarenhet av administrativt arbete och dokumentgranskning är meriterande.
• Grundläggande kunskaper i Excel och GMP-liknande processer samt satsdokumentation.

Responsibilities

• Granska satsdokumentation och delta i dagliga möten med produktion.
• Förbereda dokumentation inför frisläppning av råvaror och KPI-underlag.
• Ta fram underlag inför förändringskontroll och avvikelser och följa upp.
• Arbeta med kvalitets- och dokumentationsrelaterade uppgifter i QA Operation.

Skills

Svenska och engelska

Excel

Administrativ erfarenhet

Granskning av satsdokumentation

Education

Biomedicinsk analytiker

Receptarie

Läkemedelstekniker

Job description

Vill du känna att du har ett betydelsefullt jobb och bidra till att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som QA Assistent med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor! Är du redo för en ny utmaning,

Som QA Assistent hos oss på Polypeptide har du en viktig roll i arbetet att säkerställa kvalitén på våra produkter, en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Du är en administrativ support vilket innebär att du sammanställer data och granska batch-dokumentation. På sikt finns det även utvecklingsmöjligheter att ingå i råvarurelease team eller shippingteam, där frisläppning av råvaror ingår.

Du blir en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 30 kollegor fördelat på två team – QA Operation och QA Compliance. I denna roll tillhör du QA Operation.

I Rollen Som QA Assistent Är Dina Huvudsakliga Arbetsuppgifter

• Ansvara för granskning av satsdokumentation
• Delta i dagliga möten med produktion
• Förbereda dokumentation inför frisläppning av råvaror
• Ta fram och sammanställa underlag för KPI:er
• Ta fram och sammanställa underlag inför uppföljningar av Change Control och avvikelser

QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden.

För Befattningen Krävs

• Du har relevant eftergymnasial utbildning som exempelvis Biomedicinsk analytiker, Receptarie eller läkemedelstekniker och har en extra stor passion för det administrativa
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språken används i arbetet
• Har du erfarenhet från en liknande administrativ roll sedan tidigare, ses det som mycket meriterande
• Tidigare arbetslivserfarenhet inom läkemedel eller Medical Device-verksamhet enligt GMP är meriterande
• Grundläggande Excelkunskaper
• Erfarenhet av granskning av satsdokumentation är meriterande

För att du ska trivas i rollen som QA Assistent söker vi dig som tycker kvalitet är viktigt och vill arbeta mycket administrativt över längre tid. Rollen innefattar kontaktytor med övriga delar av organisationen, därför ser vi att det är viktigt att du har lätt för att samarbeta och vara kommunikativ. Därtill är du även självgående där du kan driva dina egna arbetsuppgifter på ett strukturerat och effektivt sätt.

Vi erbjuder ett arbete i en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss.

Vad vi erbjuder?

PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre? Då hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 1 november 2026. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. För ytterligare information kontakta Carin Ahnlund, QA Manager Operations, [e-mail].

Om oss

PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange.

United by Purpose

På PolyPeptide är vi stolta över att bidra till läkemedel som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa. Hos oss blir du en del av ett arbete som betyder något, varje dag. Vi drivs av våra värdeord trust, innovation och excellence. Det märks i hur vi samarbetar, hur vi löser problem och hur vi tar ansvar för kvalitet och säkerhet för de patienter som i slutänden påverkas av vårt arbete.

Vi är ett företag i snabb utveckling. Tillväxten innebär högt tempo, förändring och nya möjligheter för både medarbetare och verksamhet. Här växer du tillsammans med oss. Om du söker en arbetsplats där syfte, gemenskap och utveckling går hand i hand, då är PolyPeptide rätt plats.