Kvalitetsingenjör

Academic Resource AB; Uppsala kommun; On-site; SEK 520,000 - 660,000; Full time

Job summary

Academic Resource AB söker en Kvalitetsingenjör / QC till ett läkemedelsföretag i Uppsala. Tjänsten är heltid med placering i Uppsala och dagtid. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i utvecklingsprojekt.

Du kommer att planera arbete, driva utredningar av incidenter, representera avdelningen i projekt och avvikelseutredningar samt ha metodansvar för tyngre tekniker.

Qualifications

• Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning.
• Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet.
• Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1).
• Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2).

Responsibilities

• Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar och driva utredningar av incidenter och event.
• Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar.
• Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar.
• Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen.
• Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat.
• Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och dokumentation.
• Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen.

Education

Högskoleutbildning i naturvetenskaplig/teknisk inriktning

Job description

Kvalitetsingenjör kemi / QC till läkemedelsföretag i Uppsala

Academic Resource söker en Kvalitetsingenjör / QC till ett läkemedelsföretag i Uppsala.

Tjänsten är en rekrytering för kunds räkning.

Arbetet är på heltid och dagtid. Placering i Uppsala.

Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.

Som Kvalitetsingenjör ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter. Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet.

Du kommer även att arbeta med:

• Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar
• Initiera och utreda incidenter och event
• Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar
• Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar
• Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen
• Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat
• Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov
• Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen
• Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen
• Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

Kvalifikationer:

• Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning
• Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet
• Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)
• Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete.