Laboratorieingenjör

Randstad AB; Perstorps kommun; Hybrid; SEK 450,000 - 550,000; Full time

Job summary

Randstad AB söker en laboratorieingenjör för ett spannande konsultuppdrag inom läkemedels- och medicinteknisk industri. Du kommer att spela en nyckelroll i validerings- och kvalificeringsarbete på ett modernt analyslaboratorium i Skåne län. Uppdraget omfattar kvalificering av laboratorieutrustning och system, riskanalyser samt noggrann dokumentation.

Krav inkluderar relevant högskoleutbildning och erfarenhet från kvalitetsstyrda miljöer som GMP eller ISO13485. Du behöver även ha goda kunskaper i både svenska och engelska.

Qualifications

• Gediget erfarenhet av validering i laboratoriemiljö.
• Förmåga att arbeta självständigt och strukturerat.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.

Responsibilities

• Planera, genomföra och dokumentera valideringsaktiviteter.
• Kvalificering av laboratorieutrustning och system.
• Genomföra riskanalyser och säkerställa dokumentation.

Skills

Laboratorieutrustning kvalificering

Riskanalyser

Dokumentation enligt kvalitetskrav

Analytisk problemlösningsförmåga

Education

Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik

Tools

Kromatografisystem (GC, HPLC)

Job description

Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete.

ansvarsområden

Om uppdraget

I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter

• Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ.
• Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar.
• Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav.

kvalifikationer

Vem är du?

För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga.

Dina kvalifikationer

• Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485).
• Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser.
• Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande

• Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC).
• God förståelse för datoriserade system.