2026-08-30 Manufacturing Project Lead

Scandinavian Biopharma; Solna kommun; On-site; SEK 1,100,000 - 1,700,000; Full time

Benefits offered by this job

–

Job summary

Scandinavian Biopharma i Solna söker en senior projektledare med erfarenhet av läkemedelstillverkning och kliniska produkter att leda komplexa projekt från fas III till kommersialisering. Du ansvarar för tillverkning och uppskalning av våra komponenter kopplade till ETEC-vaccinen, inklusive teknologiöverföring till kontraktstillverkare och koordinering av processutveckling.

Du arbetar tvärfunktionellt med Manufacturing, CMC-Development, Regulatory och QA, har goda ledaregenskaper och kan både

Qualifications

• Universitetsutbildning inom bioscience/teknik eller liknande.
• Flerårig erfarenhet av projektledning inom läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet av arbete med kontraktstillverkare (CMO).
• Erfarenhet av cGMP-tillverkning av biologiska läkemedel och vacciner.
• God förmåga att kommunicera på engelska och svenska.

Responsibilities

• Leda projektarbete inom läkemedelstillverkning och uppskalning av komponenter för ETEC-vaccinet.
• Genomföra technology transfer till CMOs och koordinera utvecklingsarbete.
• Säkerställa klinikmaterialproduktion, processtjänster och processvalidering hos CMOs.
• Arbeta tvärfunktionellt med Manufacturing, CMC-Development, Regulatory och QA.
• Driva kvalitets- och tidsplaner samt samarbeta med externa parter.

Skills

Projektledning

Läkemedelstillverkning

CMO-samarbete

cGMP tillverkning

Kommunikation (engelska/svenska)

Education

Universitetsutbildning inom bioteknik/farmaci/biokemi eller liknande naturvetenskaplig utbildning

Tools

–

Job description

Behörighet: Universitetsutbildning inom civilingenjör bioteknik, farmacevt, Biokemi eller liknande naturvetenskaplig utbildning

Ansök senast: 2026-08-30

Vi söker en senior projektledare med erfarenhet och intresse av att leda komplexa projekt inom läkemedelstillverkning från fas III till kommersialisering. Som Project Lead kommer du projektleda arbetet av tillverkning och uppskalning av våra komponenter som ingår i vårt ETEC-vaccin som nu är i sen utvecklingsfas. Arbetet inkluderar Technology Transfer av tillverkning och analysmetoder till våra kontraktstillverkare (CMO:er), koordinering av processutvecklingsarbete och säkerställa tillverkning av klinikmaterial, process karaktärisering och Process validering hos våra CMO’er. Projektarbetet bedrivs tvärfunktionellt och projektteamet består av medarbetare från Manufacturing, CMC-Development, Regulatory och QA avdelningarna.

Det är viktigt att du har gedigen erfarenhet av läkemedelstillverkning, kontraktstillverkning hos CMO:er och arbetat med kliniktillverkning. Önskvärt är även att du har erfarenhet av vaccin och biologisk läkemedelstillverkning och har arbetat med produkter i sen utvecklingsfas.

Denna roll passar dig som är drivande, flexibel och kan arbeta både operationellt och strategiskt. Du har mycket goda projektledarkunskaper och har erfarenhet av att leda tvärfunktionella team och samarbeta med externa parter. Vi ser att du har universitetsutbildning inom naturvetenskap tex Bioteknik, apotekare eller motsvarande.

Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar praktiskt arbete med mer övergripande strategiska uppgifter. Du är noggrann, har integritet men är också flexibel och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du har en naturlig ansvarskänsla och trivs i en projektledande roll.

Du samarbetar gärna med flera delar i organisationen och i ett tvärfunktionellt arbetsklimat. Du drivs av att leverera rätt kvalitet i rätt tid och förbättra verksamheten i samarbete med dina kollegor.

Utbildning, kvalifikationer och erfarenhet

• Universitetsutbildning inom civilingenjör bioteknik, farmacevt, Biokemi eller liknande naturvetenskaplig utbildning
• Flerårig erfarenhet av Projektledning inom läkemedelstillverkning
• Erfarenhet av arbete med CMO:er
• Erfarenhet av cGMP tillverkning av biologiska läkemedel och vacciner
• God förmåga att kommunicera i tal och skrift (engelska och svenska)

Möjligheter

Vi är entreprenörer och experter inom global vaccinutveckling, tillverkning, registrering och kommersialisering av bioläkemedelsprodukter. Vår arbetsmiljö präglas av våra kärnvärden där lagarbete, talang, och personlig utveckling aktivt främjas. Vi är världsledande i diarrévacciner mot ETEC.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med placering i Solna och rollen kommer att rapportera till VP Manufacturing. Sista ansökningsdag är 30 augusti men urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.