Quality Control Specialist

Randstad II - Prestação de Serviços, Limitada; Loures; Presencial; EUR 30 000 - 45 000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de serviços em Loures, Portugal, procura um profissional qualificado para garantir o controle de qualidade em laboratórios. O candidato ideal deve ter mestrado em Química, 3-5 anos de experiência em laboratório farmacêutico e fluência em inglês. Boas práticas de GMP e habilidades com HPLC e GC são essenciais. Esta posição oferece integração na estrutura do cliente.

Serviços

Integração na estrutura do cliente

Qualificações

• Experiência de 3-5 anos em laboratório de CQ farmacêutico.
• Experiência em normas GMP e ICH.
• Excelentes conhecimentos de documentação e atenção ao detalhe.

Responsabilidades

• Implementa técnicas de controlo de qualidade.
• Gere projetos analíticos conforme GMP.
• Valida métodos analíticos e garante entregas seguras.

Conhecimentos

Química

Engenharia Química

Química Analítica

GMP

Fluência em inglês

Formação académica

Mestrado em Química, Engenharia Química ou Ciências Farmacêuticas

Ferramentas

HPLC

GC

Empower Software

Descrição da oferta de emprego

responsabilidades chave

• Implementa e assegura técnicas de controlo de qualidade de matérias-primas, produtos intermédios e finais, garantindo o cumprimento regulatório.
• Gere e executa projetos analíticos de forma rigorosa, eficiente e conforme GMP e procedimentos internos.
• Desenvolve, cria, transfere e valida métodos analíticos, assegurando entregas fiáveis, seguras e atempadas.
• Resolve problemas analíticos e colabora com equipas internas e externas, escalando quando necessário.
• Garante a revisão do trabalho da equipa, cumprindo procedimentos e padrões de qualidade.
• Conduz investigações de CAPAs, incidentes e desvios, assegurando a sua correta documentação.
• Realiza manutenção, calibrações e qualificações de equipamentos laboratoriais.
• Opera e mantém sistemas de informação laboratoriais e assegura o registo adequado segundo GLP.
• Utiliza técnicas analíticas como HPLC, GC e outras, garantindo interpretação rigorosa de dados.
• Promove boas práticas de GMP e HSE, participa em auditorias, apoia formação de novos colegas e sugere melhorias contínuas nos laboratórios de CQ.

competências

• Mestrado em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas relacionadas (Química, Bioquímica ou Ciências da Saúde).
• Experiência de 3-5 anos em laboratório de CQ farmacêutico (obrigatório).
• Experiência prática em Química Analítica e procedimentos de CQ (obrigatório).
• Formação e experiência em normas GMP e ICH (obrigatório).
• Conhecimentos em HPLC e GC; familiaridade com Empower Software (desejável).
• Forte compreensão de práticas GMP, teoria analítica e técnicas laboratoriais.
• Fluência em inglês (obrigatório).
• Bons conhecimentos de informática e MS Office.
• Excelente capacidade de documentação e atenção ao detalhe.

principais benefícios

Integração na estrutura do cliente