Controlo De Qualidade

Anexxa – Soluções De Recursos Humanos; Viseu; On-site; EUR 38,000 - 52,000; Full time

Benefits offered by this job

Integração direta no cliente final

Job summary

A ANEXXA – Soluções de Recursos Humanos encontra-se a recrutar para integração em prestigiado cliente no sentido de assumir a função de Responsável de Controlo de Qualidade (m/f) em Viseu.

O candidato ideal coordena a equipa de controlo de qualidade, assegura análises rigorosas e a gestão dos estudos de estabilidade, mantendo documentação conforme GMP. Oferta de integração direta no cliente final, com vencimento conforme experiência.

Qualifications

• Formação superior em Ciências Farmacêuticas, Química, Bioquímica ou área relevante.
• Experiência consolidada em Controlo de Qualidade na indústria farmacêutica e conhecimentos sólidos de GMP.
• Experiência na coordenação de equipas e no planeamento e organização das atividades de laboratório.
• Experiência em técnicas analíticas, nomeadamente HPLC e GC, bem como em validação de métodos e estudos de estabilidade.
• Capacidade de liderança, rigor técnico, organização e orientação para o cumprimento de prazos.
• Bons conhecimentos de inglês.

Responsibilities

• Coordenar a equipa e as atividades de Controlo de Qualidade.
• Assegurar a execução e revisão das análises de matérias-primas, materiais de embalagem e produtos.
• Acompanhar os estudos de estabilidade e garantir a fiabilidade dos resultados e da documentação.

Skills

Liderança

Coordenação de equipas

Planeamento de laboratório

Gestão de tempo

Inglês

Education

Formação superior em Ciências Farmacêuticas

Química

Bioquímica

Tools

HPLC

GC

Job description

Caracterização do cliente: A ANEXXA, empresa especializada em Soluções de Recursos Humanos, está a recrutar para integração em prestigiado cliente:

Responsável de Controlo de Qualidade (m/f)

Descrição de funções:

• Coordenar a equipa e as atividades de Controlo de Qualidade;
• Assegurar a execução e revisão das análises de matérias-primas, materiais de embalagem e produtos;
• Acompanhar os estudos de estabilidade e garantir a fiabilidade dos resultados e da documentação, em conformidade com os requisitos aplicáveis;
• Outras tarefas inerentes à função.

Requisitos:

• Formação superior em Ciências Farmacêuticas, Química, Bioquímica ou área relevante;
• Experiência consolidada em Controlo de Qualidade, preferencialmente na indústria farmacêutica, e conhecimentos sólidos de GMP;
• Experiência na coordenação de equipas e no planeamento e organização das atividades de laboratório;
• Experiência em técnicas analíticas, nomeadamente HPLC e GC, bem como em validação de métodos e estudos de estabilidade;
• Capacidade de liderança, rigor técnico, organização e orientação para o cumprimento de prazos;
• Bons conhecimentos de inglês.
• Carta de Condução
• Proativo e dinâmico;
• Boa gestão de tempo e organização.

Oferta:

• Vencimento base de acordo com a experiência;
• Integração direta no cliente final.

Dentro de 1 semana será contactado se reunir o perfil pretendido. Caso contrário, ficará na nossa base de dados para futuras oportunidades.