Asistente de Asuntos Regulatorios - Rubro Farmacéutico

SEVEN PHARMA S.A.C.; Ate; Presencial; PEN 32.000 - 45.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Ingreso a planilla completa desde el 1

Trabajo de Lunes a Viernes

Horario de 8:00am a 6:00pm

Actividades de Integración

Descripción de la vacante

SEVEN PHARMA S.A.C. busca un Asistente de Asuntos Regulatorios para su sede en Lima. Requiere Bachiller o Químico Farmacéutico y 1–2 años de experiencia en registro sanitario, así como experiencia respondiendo notificaciones de inscripciones y cambios post Registro.

Se valoran conocimientos de DIGEMID y normativa vigente, con inglés básico y Office. Ofrecen ingreso a planilla desde el primer día, jornada de lunes a viernes y horario de 8:00 a 18:00, con actividades de integración.

Formación

• Bachiller o profesional Químico Farmacéutico (no es necesaria regencia).
• 1–2 años de experiencia en registro sanitario de productos farmacéuticos.
• Experiencia respondiendo notificaciones de inscripciones, reinscripciones y cambios post registro.
• Conocimiento de DIGEMID y normativas vigentes aplicables.
• Conocimientos técnicos en Asuntos Regulatorios (inscripción, reinscripción y cambios).
• Inglés básico y manejo de Office.
• Competencias: trabajo en equipo, comunicación, responsabilidad e iniciativa.

Conocimientos

Inglés básico

Manejo de Office

Trabajo en equipo

Proactividad

Comunicación

Responsabilidad

Iniciativa

Buenas relaciones interpersonales

Educación

Químico Farmacéutico

Herramientas

Office

Descripción del empleo

Empresa del rubro farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un ASISTENTE DE ASUNTOS REGULATORIOS que cumpla con el siguiente perfil:

Requisitos:

• Bachiller o profesional Químico Farmacéutico (No es necesario regencia)
• Experiencia de 01 a 02 años en registro sanitario de productos farmacéuticos. (inscripciones, reinscripciones y cambio post Registro)
• Experiencia en responder Notificaciones de (inscripciones, reinscripciones y cambio post Registro)
• Manejo de Normativas Vigentes DIGEMID (Decreto Supremo 016-2011 y sus Modificatorias)
• Conocimientos Técnicos actualizados en Asuntos Regulatorios (Inscripción, reinscripción y cambio post Registro de productos farmacéuticos.
• Conocimiento para evaluar y preparar Dossier Técnico para los procesos de licitación pública (deseable)
• Inglés Básico
• Manejo de Office Básico
• Persona dinámica para trabajar en equipo, fluidez de comunicación, responsabilidad, iniciativa y buenas relaciones interpersonales.

Beneficios:

• Ingreso a planilla completa desde el 1er día.
• Trabajo de Lunes a Viernes
• Horario de 8:00am a 6:00pm
• Actividades de Integración