Asistente de Asuntos Regulatorios - Químico Farmacéutico

Elena Campos; Breña; Presencial; PEN 28.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Elena Campos busca un Asistente de Asuntos Regulatorios para unirse al equipo. La posición implica gestionar expedientes para registros sanitarios, revisar fichas técnicas y coordinar con autoridades sanitarias.

Se valorará experiencia en gestión documental, conocimiento de normativa sanitaria y capacidad para trabajar bajo presión, con enfoque al detalle y proactividad. Se ofrece un entorno dinámico y oportunidades de desarrollo.

Formación

• Formación en ciencias de la salud, farmacia, biología o afines.

Responsabilidades

• Elaboración de expedientes para registros sanitarios.
• Gestión y subsanación de observaciones en expedientes de productos.
• Asistencia a reuniones técnicas y coordinación con autoridades sanitarias.
• Aplicación de la normativa sanitaria vigente en tareas diarias.
• Análisis de bases para procesos de licitación.
• Revisión de fichas técnicas para licitaciones.
• Elaboración de expedientes técnicos para licitaciones.
• Comunicación con fabricantes para actualizar registros sanitarios y documentos de calidad.
• Colaboración en otras funciones inherentes al área de Asuntos Regulatorios.

Conocimientos

Atención al detalle

Gestión documental

Comunicación efectiva

Trabajo en equipo

Organización

Educación

Ciencias de la salud

Descripción del empleo

Asistente de Asuntos Regulatorios

Resumen del PuestoBuscamos un profesional proactivo y detallista para unirse a nuestro equipo como Asistente de Asuntos Regulatorios. El candidato ideal poseerá un sólido entendimiento de la normativa aplicable y experiencia en la gestión de documentación técnica y regulatoria.

Responsabilidades

• Elaboración de expedientes para la obtención de registros sanitarios.
• Gestión, mantenimiento y subsanación de observaciones en la documentación de expedientes de productos.
• Asistencia a reuniones técnicas y de coordinación con autoridades sanitarias.
• Aplicación de la normativa vigente en el desarrollo de las tareas diarias.
• Análisis de bases para procesos de licitación.
• Revisión de fichas técnicas para procesos de licitación.
• Elaboración de expedientes técnicos para presentación en licitaciones.
• Comunicación con fabricantes para la actualización de registros sanitarios y documentos de calidad.
• Colaboración en otras funciones inherentes al área de Asuntos Regulatorios.

Requisitos

• Formación en áreas relacionadas con ciencias de la salud, farmacia, biología o afines.
• Experiencia previa en gestión de asuntos regulatorios, preferentemente en el sector de dispositivos médicos.
• Conocimiento de la normativa vigente en materia sanitaria y de dispositivos médicos.
• Capacidad para el análisis y la elaboración de documentación técnica.
• Habilidades de comunicación y organización.
• Orientación al detalle y capacidad para trabajar bajo presión.
• Proactividad y capacidad para el trabajo en equipo.