Asistente de Asuntos Regulatorios - Rubro Farmacéutico

SEVEN PHARMA S.A.C.; Ate; Presencial; PEN 18.000 - 36.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Ingreso a planilla completa desde el 1

Lunes a Viernes

Horario 8:00–18:00

Actividades de integración

Descripción de la vacante

SEVEN PHARMA S.A.C. busca un ASISTENTE DE ASUNTOS REGULATORIOS en Lima. El candidato debe contar con 1–2 años de experiencia en registro sanitario de productos farmacéuticos y experiencia en notificaciones y cambios post registro.

Se valorarán conocimientos de las normativas DIGEMID (DS 016-2011 y modificaciones), la elaboración de Dossier técnico para licitaciones y habilidades de comunicación en equipo. Se ofrece planilla desde el día 1 y horario de lunes a viernes, de 8:00 a 18:00.

Formación

• Experiencia de 1 a 2 años en registro sanitario de productos farmacéuticos (inscripciones, reinscripciones y cambios post Registro).
• Experiencia en responder Notificaciones de inscripciones, reinscripciones y cambios post Registro.
• Conocimientos actualizados en Normativas DIGEMID (DS 016-2011 y modificaciones).
• Conocimiento para evaluar y preparar Dossier Técnico para procesos de licitación pública (deseable).
• Inglés básico y manejo de Office básico.
• Persona dinámica para trabajar en equipo, buena comunicación, responsabilidad e iniciativa.

Conocimientos

Experiencia registro sanitario

Notificaciones inscripciones

Conocimientos DIGEMID

Asuntos regulatorios

Ingles básico

Office básico

Trabajo en equipo

Comunicación

Educación

Químico Farmacéutico (Bachiller o profesional)

Herramientas

Office

Descripción del empleo

Empresa del rubro farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un ASISTENTE DE ASUNTOS REGULATORIOS que cumpla con el siguiente perfil:

Requisitos:

• Bachiller o profesional Químico Farmacéutico (No es necesario regencia)
• Experiencia de 01 a 02 años en registro sanitario de productos farmacéuticos. (inscripciones, reinscripciones y cambio post Registro)
• Experiencia en responder Notificaciones de (inscripciones, reinscripciones y cambio post Registro)
• Manejo de Normativas Vigentes DIGEMID (Decreto Supremo 016-2011 y sus Modificatorias)
• Conocimientos Técnicos actualizados en Asuntos Regulatorios (Inscripción, reinscripción y cambio post Registro de productos farmacéuticos.
• Conocimiento para evaluar y preparar Dossier Técnico para los procesos de licitación pública (deseable)
• Ingles Básico
• Manejo de Office Básico
• Persona dinámica para trabajar en equipo, fluidez de comunicación, responsabilidad, iniciativa y buenas relaciones interpersonales.

Beneficios:

• Ingreso a planilla completa desde el 1er día.
• Trabajo de Lunes a Viernes
• Horario de 8:00am a 6:00pm
• Actividades de Integración