Senior Automation Project Lead – Pharma DSP CAPEX

Bachem AG; Stein; Sur place; EUR 162 000 - 227 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Homeoffice-Tage

Kindertagesstätte auf dem Campus

60% Pensionskassenbeiträge

Résumé du poste

Bachem AG sucht einen Senior Projektleiter Automatisierung zur Leitung anspruchsvoller Automatisierungsprojekte in der Produktion. Sie gestalten Prozessautomatisierung, DCS-Systeme und Batch-Steuerungen und arbeiten eng mit Engineering, IT/OT sowie Qualität zusammen.

Der Standort ist in der Schweiz; Sie tragen Verantwortung für GMP-Compliance, Validierung und CAPEX-Programmführung sowie die termingerechte Lieferung und Budgettreue.

Qualifications

• Abschluss in Automatisierungstechnik, Verfahrenstechnik oder Biotechnologie.
• Mindestens 8–10 Jahre Automatisierungserfahrung in pharmazeutischer bzw. biotechnologischer Umgebung.
• Fundierte Kenntnisse in Prozessautomatisierung, DCS, MES und Validierungsprozessen (GMP/GAMP5).

Responsabilités

• Leitung der Automatisierungsprojekte in der Produktion.
• Optimierung von Automatisierungsdesigns und Systemarchitekturen.
• Sicherstellung GMP- und Validierungsanforderungen.
• Koordination externer Ingenieurbüros, Systemintegratoren und Auftragnehmer.
• Zusammenarbeit mit Engineering, TechOps, IT/OT und Qualität.
• Unterstützung des Projekts von Konzeptphase bis Inbetriebnahme, Qualifizierung und Übergabe.
• Beitrag zur Standardisierung von Automatisierungskonzepten für den neuen Standort.

Connaissances

Prozessautomatisierung

Projektleitung

GMP/CQV-Verständnis

Englischkenntnisse

Formation

Abschluss in Automatisierungstechnik/Verfahrenstechnik/Biotechnologie

Outils

Siemens PCS7/PCSneo

Siemens TIA Portal

WinCC

SPS/Batch-Steuerung

MES/Historian

Description du poste

Bachem AG sucht einen Senior Projektleiter Automatisierung zur Leitung anspruchsvoller Automatisierungsprojekte in der Produktion. Sie gestalten Prozessautomatisierung, DCS-Systeme und Batch-Steuerungen und arbeiten eng mit Engineering, IT/OT sowie Qualität zusammen.

Der Standort ist in der Schweiz; Sie tragen Verantwortung für GMP-Compliance, Validierung und CAPEX-Programmführung sowie die termingerechte Lieferung und Budgettreue.