Quality Lab Specialist: Drive GCLP & Process Improvement

Centre for Human Drug Research; Netherlands; Remote; EUR 46,000 - 69,000; Part time

Benefits offered by this job

Pensioen ABP

Vakantietoeslag 8%

Eindejaarsuitkering

25 vakantiedagen

Diversiteitsdag

Opleidingen gefinancierd

OV-vergoeding 100%

Fietsregeling

Job summary

Centre for Human Drug Research (CHDR) zoekt een Quality Specialist Laboratorium voor 24-32 uur per week in Leiden. Je verbetert en structureert laboratoriumkwaliteit en vertaalt QA-richtlijnen naar praktische processen.

Je werkt nauw samen met analisten, onderzoekers en labmanagement, en draagt bij aan de integratie van GCLP-principes. Daarnaast ontwikkel en coördineer je kwaliteitstrainingen, bewaak je incidenten en CAPA’s, en help je dagelijkse laboratoriumactiviteiten te stroomlijnen.

Qualifications

• Afgeronde HBO/WO-opleiding in Life Sciences of vergelijkbaar.
• Enige jaren relevante laboratoriumervaring in gereguleerde omgeving.
• Ervaring met laboratoriumkwaliteitssystemen en kwaliteitsdocumentatie.
• Goede beheersing van Nederlands en Engels.

Responsibilities

• Optimaliseren en standaardiseren van laboratoriumprocessen en kwaliteitsdocumentatie binnen CHDR-systeem en GCP-eisen.
• Overzicht houden van laboratoriumincidenten en CAPA-bewaking.
• Praktisch aanspreekpunt voor kwaliteitsvraagstukken en afstemming met QA en labmanagement.
• Ontwikkelen en coördineren van kwaliteitstraining en bevorderen van kwaliteitsbewustzijn.
• Ondersteunen bij assay-validaties, tech transfers, en QC-activiteiten waar relevant.

Skills

Kwaliteitszorg

Laboratoriumervaring

GCLP-kennis

GCP-kennis

QA samenwerking

Education

HBO/WO Life Sciences

Tools

Quality systems

Job description

Centre for Human Drug Research (CHDR) zoekt een Quality Specialist Laboratorium voor 24-32 uur per week in Leiden. Je verbetert en structureert laboratoriumkwaliteit en vertaalt QA-richtlijnen naar praktische processen.

Je werkt nauw samen met analisten, onderzoekers en labmanagement, en draagt bij aan de integratie van GCLP-principes. Daarnaast ontwikkel en coördineer je kwaliteitstrainingen, bewaak je incidenten en CAPA’s, en help je dagelijkse laboratoriumactiviteiten te stroomlijnen.