Quality Assurance Associate

Oxford Global Resources; Boxmeer; On-site; EUR 30,000 - 41,000; Full time

Benefits offered by this job

Begeleiding en ontwikkelingsruimte

Start via Oxford Global Resources met

Job summary

Oxford Global Resources zoekt een Quality Assurance Associate om te starten in de farmaceutische industrie in de regio Boxmeer. Je leert batchdocumentatie te beoordelen en bij te dragen aan het vrijgaveproces onder begeleiding in een GMP-omgeving.

Je werkt nauw samen met QA, QC en Productie en ontwikkelt kennis van kwaliteitsprocessen, documentatiebeheer en regelgeving. Een startersfunctie met ruimte voor groei en professionele ontwikkeling.

Qualifications

• Afgeronde HBO-opleiding Farmakunde of laboratoriumopleiding
• Inzicht in Quality Assurance, GMP en farmaceutische kwaliteitsprocessen
• Ervaring met GMP/GDP is een pré

Responsibilities

• Beoordelen en controleren van batchdocumentatie onder begeleiding van ervaren QA-collega's
• Ondersteunen bij het vrijgaveproces van geproduceerde batches
• Beheren en archiveren van kwaliteitsdocumentatie volgens GMP-richtlijnen
• Meewerken aan verbeteringen van kwaliteits- en administratieve processen
• Afstemmen met interne afdelingen zoals Productie en Quality Control
• Bijdragen aan een veilige, gestructureerde en kwaliteitsgerichte werkomgeving

Skills

Nederlands

Engels

Administratief sterk

Education

HBO Farmakunde

Job description

Ben jij afgestudeerd in Farmakunde en wil je jouw carrière starten in de farmaceutische industrie, waar kwaliteit en patiëntveiligheid centraal staan? Voor een gerenommeerd farmaceutisch bedrijf in de regio Boxmeer zoeken wij een Quality Assurance Associate die zich wil ontwikkelen binnen een GMP-omgeving en stap voor stap wil doorgroeien in het kwaliteitsvak.

Functieomschrijving

In deze startersfunctie maak je kennis met het Quality Assurance-vakgebied binnen een professionele farmaceutische productieomgeving. Je wordt intern begeleid en opgeleid om batchdocumentatie te beoordelen en bij te dragen aan het vrijgaveproces van geneesmiddelen.
Je werkt nauw samen met collega's van QA, QC en Productie en leert hoe kwaliteitsprocessen worden ingericht en bewaakt volgens GMP-richtlijnen. Deze rol is ideaal voor farmakunde-afgestudeerden die graag nauwkeurig werken en willen begrijpen hoe kwaliteit in de praktijk wordt geborgd.

Verantwoordelijkheden

• Beoordelen en controleren van batchdocumentatie onder begeleiding van ervaren QA-collega's
• Ondersteunen bij het vrijgaveproces van geproduceerde batches
• Beheren en archiveren van kwaliteitsdocumentatie volgens GMP-richtlijnen
• Meewerken aan verbeteringen van kwaliteits- en administratieve processen
• Afstemmen met interne afdelingen zoals Productie en Quality Control
• Bijdragen aan een veilige, gestructureerde en kwaliteitsgerichte werkomgeving

Profiel

• Afgeronde HBO-opleiding Farmakunde of lab opleiding
• Interesse in Quality Assurance, GMP en farmaceutische kwaliteitsprocessen
• Ervaring met GMP/GDP is een pré
• Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en bent administratief sterk
• Leergierig, gemotiveerd en bereid om jezelf te ontwikkelen binnen QA
• Goede communicatieve vaardigheden in Nederlands en Engels
• Je voelt je prettig in een omgeving waar procedures en kwaliteit centraal staan

Arbeidsvoorwaarden

• Een ideale startersfunctie binnen Quality Assurance in de farmaceutische industrie
• Begeleiding en ruimte om je te ontwikkelen binnen het QA-vakgebied
• Start via Oxford Global Resources met uitzicht op een vast dienstverband
• Salarisindicatie: €2.700 - €3.700 bruto per maand, afhankelijk van ervaring
• Fulltime dienstverband (40 uur per week)
• Werklocatie: regio Boxmeer
• Vacaturenummer: 26871