QP Apotheker Vrijgifte – Impact & Kwaliteit

Ceban Pharmaceuticals; Breda; On-site; EUR 78,000 - 103,000; Full time

Benefits offered by this job

Leaseauto

Telefoonvergoeding

Job summary

Ceban Compounding zoekt een ervaren vrijgifte-apotheker die geneesmiddelen volgens GMP vrijgeeft en zorgt voor naleving van kwaliteitsnormen.

U bent verantwoordelijk voor documentatie, evaluatie van kwaliteitsrapportages en advisering van collega’s over GMP-regels, zodat patiëntveiligheid en kwaliteit continu gewaarborgd blijven.

Wij bieden een uitdagende rol met verantwoordelijkheid, samenwerking en kansen voor professionele ontwikkeling binnen een toonaangevend farmaceutisch bedrijf.

Qualifications

• Een afgeronde Farmacie-opleiding en registratie als apotheker.
• Bij voorkeur Qualified Person (QP).
• Minimaal 5 jaar relevante werkervaring in farmaceutische sector, apotheek of ziekenhuis.
• Ervaring met batchvrijgifte en kwaliteitsborging.
• Goede kennis van Europese GMP-richtlijnen.
• Ervaring met inspecties of audits is een pré.
• Kritische, nauwkeurige en verbetergerichte instelling.
• Goede communicatieve vaardigheden, overtuigingskracht en stressbestendigheid.

Responsibilities

• Vrijgifte van geneesmiddelen volgens GMP-richtlijnen.
• Beoordelen en autoriseren van batchdocumentatie en kwaliteitsdocumentatie.
• Bewaken van GMP-Compliance en signaleren van kwaliteitsrisico's.
• Beoordelen van Product Quality Reviews, validaties en overige rapportages.
• Adviseren van collega's over GMP en regelgeving.
• Beoordelen van klachten en besluiten over recalls.
• Aanspreekpunt voor IGJ-Inspecties en audits.
• Actieve bijdrage aan proces- en kwaliteitsverbetering.

Skills

GMP-kennis

Kwaliteitsbewaking

Communicatieve vaardigheden

Stressbestendigheid

Analyserend vermogen

Education

Farmacie opleiding en apothekersregistratie

Qualified Person (QP) kwalificatie (pré)

Job description

Ceban Compounding zoekt een ervaren vrijgifte-apotheker die geneesmiddelen volgens GMP vrijgeeft en zorgt voor naleving van kwaliteitsnormen.

U bent verantwoordelijk voor documentatie, evaluatie van kwaliteitsrapportages en advisering van collega’s over GMP-regels, zodat patiëntveiligheid en kwaliteit continu gewaarborgd blijven.

Wij bieden een uitdagende rol met verantwoordelijkheid, samenwerking en kansen voor professionele ontwikkeling binnen een toonaangevend farmaceutisch bedrijf.