Production Support Specialist A

Abbott; Olst-Wijhe; On-site; EUR 40,000 - 60,000; Full time

Job summary

Abbott in Olst zoekt een Production Support Specialist die verantwoordelijk is voor kwaliteits- en compliance-aspecten en het ondersteunen van optimalisatieprojecten binnen toegewezen resultaatgebieden.

Je coacht productieteams bij kwaliteits- en compliancevraagstukken en draagt bij aan verbeteringen door data-analyse en CAPA-processen te ondersteunen. Ervaring en vloeiend Nederlands/Engels zijn gewenst.

Qualifications

• Bachelor degree in Technology, Pharmacy of vergelijkbaar.
• Ervaring is een plus.
• Vloeiend Nederlands en Engels.

Responsibilities

• Uitvoeren van batch record reviews.
• Gekwalificeerde reviewer van productiedocumentatie en rapporten.
• Updaten van gecontroleerde documenten.
• Zorgdragen voor beschikbaarheid up to date documenten.
• Audits.
• Inspection Readiness van productie afdeling.
• Participeren in interne audits.
• Improvements.
• Ondersteunen van verbeteringen, bijvoorbeeld door trenddata te verzamelen.
• Ondersteunen van change controls.
• Bijdragen aan projecten.
• Verminderen van klachten en non-conformiteiten via verbeterinitiatieven.
• Procesparameteroptimalisatie waar van toepassing.
• CAPA Processen.
• Leidend in Root Cause Investigations voor lage impact afwijkingen, non-conformiteiten en klachten.
• Ondersteuning bij middel- en hoogimpact afwijkingen.
• Leidend in productieonderzoeken naar klachten.
• Tijdige afhandeling en rapportage van afwijkingen.
• Opvolgen van CAPA's.
• Ondersteunen of oplossen van technische non-conformiteiten.
• Training.
• Trainingscoördinator voor de afdeling (indien van toepassing).
• Verantwoordelijk voor het kwalificatiesysteem van de afdeling.
• Verzorgt en onderhoudt trainingen binnen de afdeling.
• Initieert training en coaching van medewerkers

Education

Bachelor degree in Technology, Pharmacy, etc

Job description

Wij zijn op zoek naar een Production Support Specialist bij Abbott Olst!

Wat ga je doen?

Als Production Support Specialist ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van kwaliteits- en compliance-aspecten. Daarnaast ben je ook verantwoordelijk voor het ondersteunen van optimalisatieprojecten. Je ondersteunt en coacht productieteams bij kwaliteits- en compliancevraagstukken binnen toegewezen resultaatgebieden.

Documentation

• Uitvoeren van batch record reviews.
• Gekwalificeerde reviewer van productiedocumentatie en rapporten.
• Updaten van gecontroleerde documenten.
• Zorgdragen voor beschikbaarheid up to date documenten
• Audits
• Inspection Readiness van productie afdeling
• Particperen in interne audits
• Improvements
• Ondersteunen van verbeteringen, bijvoorbeeld door trenddata te verzamelen.
• Ondersteunen van change controls.
• Bijdragen aan projecten.
• Verminderen van klachten en non-conformiteiten via verbeterinitiatieven.
• Procesparameteroptimalisatie waar van toepassing.
• CAPA Processes
• Leidend in Root Cause Investigations voor lage impact afwijkingen, non-conformiteiten en klachten.
• Ondersteuning bij middel- en hoogimpact afwijkingen.
• Leidend in productieonderzoeken naar klachten.
• Tijdige afhandeling en rapportage van afwijkingen.
• Opvolgen van CAPA's.
• Ondersteunen of oplossen van technische non-conformiteiten.
• Training
• Trainingscoördinator voor de afdeling (indien van toepassing).
• Verantwoordelijk voor het kwalificatiesysteem van de afdeling.
• Verzorgt en onderhoudt trainingen binnen de afdeling.
• Initieert training en coaching van medewerkers

Wat breng je mee?

• Afgerond Bachelor degree in Technology, Pharmacy, etc
• Ervaring is een plus
• Vloeient Nederlands en Engels