Kwaliteitsspecialist

Morgan Green; Amsterdam; On-site; EUR 55,000 - 75,000; Full time

Benefits offered by this job

Pensioenregeling

Opleidingen

Vrijheid & verantwoordelijkheid

Schone productieomgeving

Job summary

Morgan Green in Amsterdam zoekt een Quality Specialist Production / QA Specialist om te werken in een gereguleerde productieomgeving waar kwaliteit, compliance en continue verbetering centraal staan.

Je bent betrokken bij kwaliteitsprocessen zoals lijnvrijgifte, ingangscontrole, batchreview, afwijkingen, CAPA's en OOS-resultaten en werkt aan het verbeteren van kwaliteitsbewustzijn op de werkvloer. Je rapporteert aan de QA-leiding en werkt nauw samen met productie en QA-teams.

Qualifications

• Een HBO/WO-diploma in farmacie, levensmiddelentechnologie, life sciences of chemie.
• Minimaal 3 jaar ervaring binnen QA, QC, productiekwaliteit of een gereguleerde omgeving.
• Ervaring met GMP binnen productie is een sterke pré.
• Kennis van GDP, HACCP, CAPA, deviations, change control en OOS is mooi meegenomen.
• Goede beheersing van Nederlands en Engels.
• Analytisch, nauwkeurig, oplossingsgericht en communicatief sterk.

Responsibilities

• Controleren op naleving van GMP, GDP, HACCP en kwaliteitsrichtlijnen.
• Beoordelen van procedures, lijnvrijgifte, ingangscontrole en batchdocumentatie.
• Onderzoeken en afhandelen van deviaties, CAPA’s, change controls en OOS-resultaten.
• Onderhouden en verbeteren van het kwaliteitssysteem.
• Behandelen van kwaliteitsklachten.
• Verzorgen van KPI’s, management reviews, zelfinspecties en leveranciersaudits.

Skills

Analytisch

Nauwkeurig

Oplossingsgericht

Communicatief sterk

Teamgericht

Education

HBO/WO-opleiding in farmacie of levensmiddelen of life sciences of chemie

Tools

GMP

GDP

HACCP

CAPA

OOS

Change control

Job description

Voor een internationale organisatie binnen zelfzorggeneesmiddelen, gezondheidsproducten, voedingssupplementen en medische hulpmiddelen ben ik op zoek naar een Quality Specialist Production / QA Specialist.

In deze rol werk je binnen een gereguleerde productieomgeving waar kwaliteit, compliance en continue verbetering centraal staan. Je bent betrokken bij kwaliteitsprocessen op de productieafdeling, zoals lijnvrijgifte, ingangscontrole, batch review, afwijkingen/deviaties en het verbeteren van kwaliteitsbewustzijn op de werkvloer.

Responsibilities

• Controleren op naleving van GMP, GDP, HACCP en kwaliteitsrichtlijnen;
• Beoordelen van procedures, lijnvrijgifte, ingangscontrole en batchdocumentatie;
• Onderzoeken en afhandelen van deviaties, CAPA’s, change controls en OOS-resultaten;
• Onderhouden en verbeteren van het kwaliteitssysteem;
• Behandelen van kwaliteitsklachten;
• Verzorgen van KPI’s, management reviews, zelfinspecties en leveranciersaudits.

Qualifications

• HBO/WO-opleiding in bijvoorbeeld farmacie, levensmiddelentechnologie, life sciences of chemie;
• Minimaal 3 jaar ervaring binnen QA, QC, productiekwaliteit of een gereguleerde omgeving;
• Ervaring met GMP binnen productie is een sterke pré;
• Kennis van GDP, HACCP, CAPA, deviations, change control en OOS is mooi meegenomen;
• Goede beheersing van Nederlands en Engels;
• Je bent analytisch, nauwkeurig, oplossingsgericht en communicatief sterk.

Benefits

• Goede secundaire arbeidsvoorwaarden en sterke pensioenregeling;
• Opleidings- en doorgroeimogelijkheden;
• Veel vrijheid en verantwoordelijkheid;
• Schone, geconditioneerde productieomgeving met korte lijnen.

About the organization

Je komt terecht bij een internationale speler binnen zelfzorggeneesmiddelen, gezondheidsproducten, voedingssupplementen en medische hulpmiddelen. De cultuur is professioneel, betrokken en praktisch ingesteld. Je krijgt veel ruimte om verantwoordelijkheid te nemen en zichtbaar impact te maken op kwaliteit binnen productie.