Klinisch Trial Coördinator: Impact op Patiëntenzorg

Maastro

Maastricht

Hybrid

EUR 39,000 - 55,000

Full time

7 days ago

Be an early applicant

Get a reply from this employer

Your resume and cover letter, tailored to exactly what they’re hiring for.

Get past ATS filters

Benefits offered by this job

Deels thuiswerken

8,33% vakantietoeslag

8,33% eindejaarsuitkering

144 vakantie-uren

57 persoonlijk budget-uren

Pensioenregeling

Kortingsregelingen op verzekeringen

Meerkeuzesysteem arbeidsvoorwaarden

Job summary

Maastro zoekt een Clinical Trial Coördinator om klinische studies te coördineren, patiëntbezoeken te plannen, een database op te zetten en onderzoeksgegevens nauwkeurig te verzamelen en te monitoren. Je werkt nauw samen met onderzoekers en verschillende disciplines en voorziet in naleving van wet- en regelgeving.

De functie vereist nauwkeurigheid, organisatorisch talent en talenkennis in Nederlands en Engels.

Qualifications

Een afgeronde relevante HBO- of WO-opleiding op paramedisch vlak of life sciences.
Bekend met regelgeving rondom klinische studies of bereid dit eigen te maken.
GCP- of BROK-certificering, of bereid deze certificering op korte termijn te behalen.
Solide digitale vaardigheden (Office 365, elektronische patiëntendossiers).
Goede beheersing van Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk.
Uitstekende communicatieve vaardigheden en proactieve samenwerking met diverse disciplines.

Responsibilities

Coördinatie van klinische studies en planning van patiëntbezoeken.
Opzetten van een database en nauwkeurig verzamelen en monitoren van onderzoeksgegevens.
Afstemmen met onderzoekers en betrokken disciplines en zorgen voor naleving wet- en regelgeving.
Proactieve communicatie met patiënten en medische professionals en zorgdragen voor transparante documentatie.