Técnico de Laboratorio

Stryker; Tijuana; On-site; MXN 180,000 - 260,000; Full time

Job summary

Stryker, con sede en Tijuana, busca personal para apoyar desarrollo y validación de métodos analíticos en el laboratorio. Se trabajará en cumplimiento con cGMP y normativas de seguridad, identificando y caracterizando compuestos durante el desarrollo de fármacos y productos.

Se valorará experiencia en pruebas analíticas, manejo de herramientas de Office y capacidad para seguir procedimientos bien definidos, con mínimo de 2 años en roles afines. Se ofrece role estable en planta.

Qualifications

• Se espera experiencia de al menos 2 años en laboratorio y cumplimiento de estándares.
• Conocimientos en rutinas y procedimientos de trabajo de la disciplina.
• Capacidad para interpretar y aplicar procedimientos cGMP, ISO y QSR.

Responsibilities

• Apoyar en desarrollo y validación de métodos de prueba para control de materias primas, productos intermedios y finales.
• Ayudar a establecer, validar y documentar métodos para identificación de compuestos.
• Realizar pruebas analíticas, separación y caracterización de candidatos a fármacos proteicos u otros métodos en desarrollo.
• Trabajar cumpliendo con cGMP y requisitos de seguridad y regulatorios.
• Proporcionar análisis y evaluación de materiales y productos en todas las etapas del proceso de desarrollo.

Skills

Conocimientos de laboratorio

Conocimientos de cGMP

Manejo de ISO y QSR

Microsoft Office

Identificar peligros y seguridad

Education

Bachillerato o equivalente

Título de asociado

Curso universitario en biología y química

Tools

Microsoft Office

Job description

• Apoya en el desarrollo y validación de metodologías de prueba utilizadas para el control de materias primas, productos intermedios de producción y productos finales.
• Ayuda a establecer, validar y documentar métodos nuevos o existentes para la identificación de compuestos.
• Puede realizar pruebas de muestras analíticas para el área de laboratorio, así como la separación y caracterización de candidatos a fármacos proteicos, desarrollo de formulaciones, mapeo de péptidos y otros métodos analíticos en desarrollo.
• Realiza sus actividades en cumplimiento con las Buenas Prácticas de Manufactura vigentes (cGMP), así como con los requisitos de seguridad y regulatorios.
• Puede proporcionar análisis y evaluación de materiales y productos en todas las etapas del proceso de desarrollo.

Esta posición requiere conocimientos adquiridos a través de la experiencia, educación especializada o capacitación.

Escolaridad: Bachillerato o equivalente; se prefiere un título de asociado o un curso de biología y química de nivel universitario.

El puesto cuenta con procedimientos y tareas claramente definidos, así como con lineamientos establecidos para apoyar la toma de decisiones.

Requiere una comprensión básica de las rutinas y procedimientos de trabajo dentro de su propia disciplina.

Los procedimientos técnicos para este nivel están claramente definidos.

El puesto opera dentro de procedimientos bien establecidos que pueden involucrar diversas rutinas de trabajo.

Comprender y seguir los procedimientos QSR, ISO y departamentales.

Experiencia en Microsoft Office (word, excel, etc.).

Identificar peligros o cualquier evento que pudiera ocasionar algún daño o deterioro a la salud. Informar de accidentes, incidentes o casi incidentes.

Este puesto generalmente requiere un mínimo de 2 años o más de experiencia.