Líder de Producción – Formas farmacéuticas sólidas

Neolpharma SA de CV; Ciudad de México; Presencial; MXN 180.000 - 300.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Neolpharma SA de CV en Ciudad de México busca un Supervisor de Producción – Sólidos para dirigir el área de Sólidos y cumplir el programa de producción, BPF y estándares de calidad. Coordinará al personal, supervisará procesos de sólidos y garantizará la seguridad y la utilización eficiente de recursos.

Se requiere Ingeniería relacionada y 2–3 años de experiencia en producción farmacéutica, con experiencia en liderazgo y manejo de desviaciones.

Formación

• Ingeniería química, química farmacéutica o afín.
• 2–3 años en producción farmacéutica.
• Conocimiento de BPF/BPM y documentación farmacéutica.
• Experiencia en manejo de equipos de sólidos.
• Liderazgo y conducción de equipos.

Responsabilidades

• Coordinar y supervisar la producción de sólidos según el programa.
• Cumplir PNO, BPF y políticas internas.
• Supervisar procesos: mezcla, granulación, secado, compresión y/o encapsulado.
• Coordinar al personal y distribuir actividades.
• Dar seguimiento a metas de producción, tiempos y rendimientos.
• Revisar documentación de fabricación y registros.
• Detectar desviaciones e investigar.
• Coordinar con Calidad, Mantenimiento y Almacén para continuidad.
• Asegurar uso adecuado de equipos e instalaciones.
• Identificar oportunidades de mejora.
• Cumplir medidas de seguridad e higiene.
• Capacitar y desarrollar al personal.
• Dar seguimiento a indicadores de productividad y calidad.

Conocimientos

Liderazgo

Planificación

Resolución de problemas

Educación

Ingeniería Química, Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Ingeniería Farmacéutica o afín

Descripción del empleo

Neolpharma SA de CV en Ciudad de México busca un Supervisor de Producción – Sólidos para dirigir el área de Sólidos y cumplir el programa de producción, BPF y estándares de calidad. Coordinará al personal, supervisará procesos de sólidos y garantizará la seguridad y la utilización eficiente de recursos.

Se requiere Ingeniería relacionada y 2–3 años de experiencia en producción farmacéutica, con experiencia en liderazgo y manejo de desviaciones.