Líder de Procesos Farmacéuticos | Mejora Continua y Turnos

Productos Maver, S.A. De C.V.; Tlaquepaque; In loco; MXN 279.000 - 469.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Pago Catorcenal

Bono de puntualidad

Bono de productividad

Vales de despensa

Fondo de Ahorro

Caja de Ahorro

Seguro de Gastos Medicos Mayores

Seguro de Vida

Aguinaldo

Prima vacacional

Utilidades

Comedor subsidiado

Servicios médicos

Descrizione del lavoro

Productos Maver S.A. de C.V. busca un supervisor de producción para garantizar la fabricación de productos farmacéuticos cumpliendo con BPF y normas de calidad.

Coordinará recursos, personal y incidencias, supervisando procesos y gestionando desviaciones, CAPA y análisis de riesgos en SAP y documentos de fabricación. Se requiere experiencia en GMP y capacidad para trabajar en entorno de turno. Ofrecemos paquete de beneficios y opción de desarrollo profesional dentro de una organización con más

Competenze

• Se requiere 1 a 2 años en fabricación de productos farmacéuticos.
• 1 a 2 años en supervisión de procesos o producción farmacéutica.
• Deseable experiencia en industria farmacéutica.
• Conocimientos de BPF, CAPA y análisis de riesgos.
• Manejo de personal y control de procesos.

Mansioni

• Supervisar y asegurar la ejecución de procesos productivos conforme a BPF, procedimientos internos y programa de producción.
• Gestionar desviaciones, CAPA, cambios a proceso y análisis de riesgos.
• Revisar y cerrar expedientes de fabricación en SAP.
• Asegurar el cumplimiento de la documentación, capacitación y normatividad aplicable.
• Administrar recursos, personal e incidencias operativas del área.

Conoscenze

NOM-059

BPF

BPD

Gestión de riesgos

Análisis de causa raíz

Formazione

Licenciatura en Químico Farmacobiólogo

Ingeniería Química

Licenciatura en Química

Ingeniería Industrial

Strumenti

SAP

Microsoft Office

Herramientas estadísticas

Descrizione del lavoro

Productos Maver S.A. de C.V. busca un supervisor de producción para garantizar la fabricación de productos farmacéuticos cumpliendo con BPF y normas de calidad.

Coordinará recursos, personal y incidencias, supervisando procesos y gestionando desviaciones, CAPA y análisis de riesgos en SAP y documentos de fabricación. Se requiere experiencia en GMP y capacidad para trabajar en entorno de turno. Ofrecemos paquete de beneficios y opción de desarrollo profesional dentro de una organización con más