Supervisor de Fabricación de inyectables

Neolpharma; Tlalpan; Presencial; MXN 360.000 - 480.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Sueldo competitivo

Prestaciones de ley

Fondo de ahorro

Vales de despensa

Comedor subsidiado

Descripción de la vacante

Neolpharma, empresa farmacéutica ubicada al sur de la Ciudad de México, busca un Supervisor de Fabricación de Inyectables Estériles Citotóxicos para supervisar, documentar y controlar procesos de fabricación.

Se requiere Licenciatura en QFB, QBP o afín y mínimo 2 años de experiencia en supervisión de inyectables estériles citotóxicos, conocimiento de BPF/BPD/NOM.059 y capacidad para coordinar personal y preparar la documentación necesaria.

Formación

• Experiencia mínima de 2 años como supervisor en fabricación de inyectables estériles citotóxicos.
• Experiencia en procesos de esterilización, llenado aséptico y fabricación de medicamentos inyectables estériles citotóxicos.
• Conocimiento de Sistemas de Calidad, Gestión de Riesgos, Cierre de Desviaciones, Control de Cambios.
• Registrar asistencia de operadores, coordinar incapacidades, vacaciones y permisos sin dejar cubiertas las áreas.
• Cumplir con el programa diario de fabricación y asegurar trazabilidad documental.
• Elaborar y revisar requerimientos de usuario, PNO, órdenes de trabajo de mantenimiento y proveedores.

Responsabilidades

• Supervisar que los procesos se lleven a cabo conforme a las BPF, BPD y NOM.059.
• Asegurar que equipos, instrumentos y áreas estén calificados y calibrados.
• Garantizar que la documentación del proceso esté completa y en tiempo para cada turno.

Conocimientos

Apego a normas

Atención a los detalles

Educación

Licenciatura en QFB, QBP o Afín

Descripción del empleo

Empresa farmacéutica al sur de la Ciudad de México,

Busca tú talento como:

SUPERVISOR DE FABRICACIÓN DE INYECTABLES ESTÉRILES

Objetivo: Supervisar, documentar y controlar los procesos de fabricación de inyectables estériles citotóxicos.

Requisitos

• Escolaridad: Licenciatura en QFB, QBP o Afín.
• Experiencia, mínima de 2 años como supervisor en área de fabricación de inyectables estériles citotóxicos.
• Experiencia en procesos de esterilización, llenado aséptico y fabricación de medicamentos inyectables estériles citotóxicos.
• Supervisar que el personal ingrese a las áreas de fabricación con la indumentaria establecida en PNO vigente.
• Participación en algún proyecto de apertura de planta.
• Conocimiento de Sistemas de Calidad, Gestión de Riesgos, Cierre de Desviaciones, Control de Cambios. Elaboración de Requerimiento de usuario e Instructivo de Fabricación y PNO´s.
• Registrar asistencia de operadores, coordinar actividades para cubrir incapacidades, vacaciones y permisos sin dejar descubierto áreas.
• Supervisar que los procesos se lleven a cabo de acuerdo a las BPF Y BPD Y NOM.059.
• verificar equipos, instrumentos y áreas calificados y calibrados.
• Verificar y revisar el llenado correcto de las instrucciones de producción y acondicionamiento.
• Revisar armado y arranque de proceso acorde a la orden de fabricación.
• Cumplir con el programa diario de fabricación.
• Elaborar cotizaciones, PNO, órdenes de trabajo de mantenimiento, atender proveedores de insumos.
• Autorizar arranque de proceso fabricación inyectables acorde a la protección al medio ambiente y seguridad.
• Tener en tiempo y forma toda la parte documental del proceso en los turnos correspondientes.

Habilidades necesarias

• .Apego a normas e instrucciones de trabajo
• . Atención a los detalles

Ofrecemos

• Sueldo competitivo
• Prestaciones de ley
• Prestaciones superiores como: fondo de ahorro, vales de despensa, servicio de comedor subsidiado.

Zona de trabajo: Tlalpan, a 5 minutos de estadio Azteca.

Horarios rolados de lunes a sábado (mañana, tarde y noche)

En Psicofarma promovemos la igualdad de oportunidades y la no discriminación. Todas nuestras vacantes están abiertas a las personas que cumplan con los requisitos establecidos para el puesto, sin distinción por sexo, género, edad, discapacidad, estado civil, embarazo, orientación sexual, religión, condición social o cualquier otra condición. Para los procesos de ingreso, permanencia o ascenso en la organización no se solicitarán certificados médicos de no embarazo, ni pruebas o certificados de VIH.