Inspector de Procesos Inyectables (GMP/Calidad)

Neolpharma SA de CV; Toluca; On-site; MXN 260,000 - 320,000; Full time

Benefits offered by this job

Prestaciones superiores

Fondo de ahorro

Vales de despensa

Comedor subsidiado

Estacionamiento

Descuento en farmacia

Asesorías médicas

Apoyo psicológico

Capacitación continua

Estabilidad laboral

Job summary

Psicofarma está buscando un Inspector de Procesos para asegurar que las operaciones de fabricación y acondicionamiento de inyectables cumplan con BPM/GMP y procedimientos establecidos, manteniendo la calidad e integridad de los productos.

Entre tus responsabilidades estarán gestionar procesos de producción, coordinar con Calidad y Producción, realizar inspecciones y liberaciones, y documentar resultados para evitar desviaciones y asegurar cumplimiento regulatorio.

Qualifications

• Experiencia indispensable como Inspector de Procesos en la industria farmacéutica.
• Conocimiento sólido de BPM/GMP y validación de procesos.
• Experiencia en controles en proceso, liberación de líneas y documentación de producción.
• Conocimiento de normatividad farmacéutica y sistemas de calidad.

Responsibilities

• Gestionar y supervisar procesos de producción de inyectables.
• Cooperar con Calidad y Producción para mantener estándares.
• Analizar informes de calidad y proponer mejoras.
• Realizar inspecciones y auditorías de procesos.
• Verificar BPM/GMP durante producción y acondicionamiento.
• Generar y revisar documentación de fabricación.
• Investigar desviaciones y acciones correctivas.

Skills

Experiencia Inspector de Procesos

Education

Licenciatura en QFB

Licenciatura en QFI

Ingeniería Bioquímica

Job description

Psicofarma está buscando un Inspector de Procesos para asegurar que las operaciones de fabricación y acondicionamiento de inyectables cumplan con BPM/GMP y procedimientos establecidos, manteniendo la calidad e integridad de los productos.

Entre tus responsabilidades estarán gestionar procesos de producción, coordinar con Calidad y Producción, realizar inspecciones y liberaciones, y documentar resultados para evitar desviaciones y asegurar cumplimiento regulatorio.