Inspector de Procesos Inyectables

Neolpharma SA de CV

Toluca

Presencial

MXN 260.000 - 320.000

Jornada completa

hace 7 horas

Sé de los primeros/as/es en solicitar esta vacante

Consigue una respuesta de este empleador

Tu currículum y tu carta de presentación, adaptados exactamente a lo que buscan contratar.

Supera los filtros ATS

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Prestaciones superiores

Fondo de ahorro

Vales de despensa

Comedor subsidiado

Estacionamiento

Descuento en farmacia

Asesorías médicas

Apoyo psicológico

Capacitación continua

Estabilidad laboral

Descripción de la vacante

Psicofarma está buscando un Inspector de Procesos para asegurar que las operaciones de fabricación y acondicionamiento de inyectables cumplan con BPM/GMP y procedimientos establecidos, manteniendo la calidad e integridad de los productos.

Entre tus responsabilidades estarán gestionar procesos de producción, coordinar con Calidad y Producción, realizar inspecciones y liberaciones, y documentar resultados para evitar desviaciones y asegurar cumplimiento regulatorio.

Formación

Experiencia indispensable como Inspector de Procesos en la industria farmacéutica.
Conocimiento sólido de BPM/GMP y validación de procesos.
Experiencia en controles en proceso, liberación de líneas y documentación de producción.
Conocimiento de normatividad farmacéutica y sistemas de calidad.

Responsabilidades

Gestionar y supervisar procesos de producción de inyectables.
Cooperar con Calidad y Producción para mantener estándares.
Analizar informes de calidad y proponer mejoras.
Realizar inspecciones y auditorías de procesos.
Verificar BPM/GMP durante producción y acondicionamiento.
Generar y revisar documentación de fabricación.
Investigar desviaciones y acciones correctivas.

Conocimientos

Experiencia Inspector de Procesos

Educación

Licenciatura en QFB

Licenciatura en QFI

Ingeniería Bioquímica

Descripción del empleo

Únete a nuestro equipo como Inspector de Procesos Inyectables en Psicofarma.

Buscamos un Inspector de Procesos responsable de verificar que las operaciones de fabricación y acondicionamiento de Inyectables se ejecuten conforme a las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP), asegurando el cumplimiento de los procedimientos establecidos y contribuyendo a la calidad e integridad de nuestros productos.

Funciones

Gestionar y supervisar los procesos de producción de inyectables.
Coordinar con equipos de calidad y producción para asegurar los estándares.
Analizar informes de calidad y proponer mejoras.
Realizar inspecciones y auditorías de procesos.
Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP) durante los procesos de producción y acondicionamiento.
Realizar inspecciones en piso para asegurar el apego a procedimientos y estándares de calidad.
Ejecutar liberaciones de áreas, equipos y líneas de producción.
Verificar despejes de línea antes del inicio de cada proceso.
Realizar controles en proceso y documentar los resultados obtenidos.
Detectar, documentar y dar seguimiento a desviaciones, incidencias y no conformidades.
Revisar la correcta integración y llenado de la documentación de fabricación.
Colaborar con las áreas de Producción, Calidad y Validación para asegurar el cumplimiento regulatorio.
Participar en investigaciones relacionadas con desviaciones y acciones correctivas.
Promover una cultura de calidad y cumplimiento dentro de la operación.

Requisitos

Licenciatura en QFB, QFI, IQ, Ingeniería Bioquímica, Química o carrera afín.
Experiencia indispensable como Inspector de Procesos dentro de la industria farmacéutica.
Conocimiento sólido de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP).
Experiencia realizando controles en proceso, liberación de líneas y documentación de producción.
Conocimiento de normatividad farmacéutica y sistemas de calidad.
Deseable experiencia en procesos de fabricación de inyectables.
Disponibilidad para rolar turnos.
Atención al detalle, sentido de urgencia y enfoque en el cumplimiento de procedimientos.

Beneficios