INSPECTOR DE CONTROL DE PROCESOS

PiSA Farmacéutica; Región Centro; Presencial; MXN 201.000 - 268.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Grupo PiSA busca asegurar el control de procesos de preparación de mezclas estériles para garantizar la calidad de los productos, siguiendo el sistema de gestión de calidad y normativa vigente.

Se requiere experiencia en manufactura y control de calidad (mínimo 6 meses) y conocimientos de microbiología; educación técnica o universitaria en áreas químico-farmacéuticas. Proceso con enfoque en mejora continua y cumplimiento normativo.

Formación

• Experiencia de 6 meses en procesos de manufactura y calidad.
• Conocimientos en microbiología.
• Educación en áreas químico-farmacéuticas o afines.
• Experiencia en monitoreo y control de procesos de manufactura.

Responsabilidades

• Seguir de forma continua el control de los procesos, asegurando el cumplimiento de procedimientos, políticas y objetivos establecidos.
• Comprobar que los procesos de Manufactura, Almacén, Distribución y Mantenimiento se lleven a cabo en cumplimiento con BPPME y BPD.
• Manipular el material en cuarentena en SAP (responsabilidad del centro de mezclas Guadalajara).

Conocimientos

Manufactura y calidad

Monitoreo de procesos

Control de procesos

Educación

Carrera Técnica en áreas Químico-Farmacéuticas o Químico-Biológicas

Licenciatura en áreas Químico-Farmacéuticas o Químico-Biológicas

Descripción del empleo

Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.

Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.

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Objetivo del puesto

Asegurar el control de procesos de preparación de mezclas estériles para garantizar la calidad de los productos en apego al sistema de gestión de calidad y la normativa vigente aplicable, fomentando la mejora continua.

Responsabilidades y actividades

• Seguir de forma continua el control de los procesos, asegurando el cumplimiento de los procedimientos, políticas y objetivos establecidos.
• Comprobar que los procesos de Manufactura, Almacén, Distribución y Mantenimiento se lleven a cabo en cumplimiento con las Buenas Prácticas de preparación de mezclas estériles (BPPME) y Buenas practicas de Documentación (BPD).
• Manipular el material en cuarentena en SAP. (Responsabilidad exclusiva del centro de mezclas Guadalajara).

Experiencia

• Procesos de manufactura y calidad. 6 meses.
• Monitoreo y control de procesos de manufactura. 6 meses

Conocimientos

Microbiología

Educación

Carrera Técnica en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas

Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas

Perfil Complementario

Experiencia

• Procesos de manufactura en la industria farmacéutica o preparación de mezclas.

Conocimiento

• Normatividad NOM (249,059,072,137.073,240,220) y legislación sanitaria.
• Control estadístico de calidad, Lean Manufacturing, etc.

En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en [e-mail]