Inspector de Calidad I 3T

Medline Industries, LP; Nuevo Laredo; Presencial; MXN 20,000 - 30,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de productos sanitarios en Nuevo Laredo busca un responsable de calidad para realizar inspecciones de materias primas y productos terminados. El candidato ideal tendrá al menos un año de experiencia en control de calidad en una industria regulada y habilidades básicas en matemáticas y Microsoft Office. Se requiere que el candidato sea capaz de trabajar en un entorno dinámico y cumplir con los procedimientos de calidad establecidos.

Formación

• Mínimo un año de experiencia en control de calidad dentro de una industria regulada.
• Experiencia en control de calidad de productos sanitarios o fabricación de medicamentos.

Responsabilidades

• Realizar inspecciones y pruebas en bienes terminados y materias primas.
• Llenar la documentación de inspección según los procedimientos.
• Identificar defectos y gestionar informes de materiales no conformes.
• Comunicar con grupos de control de calidad y otros departamentos.

Conocimientos

Habilidades básicas de matemáticas

Conocimiento básico de la paquetería de Microsoft Office

Destreza para priorizar en un entorno dinámico

Destreza para levantar hasta 50 lb (22,67 kg)

Conocimiento básico de reglamentos de calidad

Educación

Certificado de bachillerato o equivalente

Descripción del empleo

Resumen del puesto

Ser responsable de la inspección de materias primas y bienes terminados (lo que incluye productos sanitarios) usando equipamiento manual, visual, de medición o de prueba y siguiendo los procedimientos establecidos por la empresa. Completar la documentación requerida para registrar resultados de las inspecciones de calidad. Proporcionar exclusividad al producto a inspeccionar y garantizar un control de inventario adecuado. Garantizar el cumplimiento de políticas empresariales y procedimientos de calidad establecidos.

Funciones principales

• Realizar inspecciones y pruebas en los procesos de bienes terminados o materias primas fabricados por o para Medline Industries.
• Leer y comprender los procedimientos de la empresa para llevar a cabo inspecciones de materiales específicos.
• Llenar la documentación de inspección según los procedimientos de inspección aplicables.
• Identificar errores y omisiones para su corrección.
• Operar equipos de prueba y realizar actividades de medición sencillas según los procedimientos operativos estándar aplicables (herramientas como reglas, calibrador, micrómetro, básculas, etc.).
• Leer y comprender procedimientos de la empresa para la operación de equipos de prueba específicos.
• Identificar defectos e iniciar informes de materiales no conformes durante las inspecciones finales y las incorporadas a los procesos según lo estipulado en la política preestablecida de la empresa o límites de calidad aceptados (AQL).
• Comunicar eficazmente con socios de negocios como grupos de control de calidad, almacén, mantenimiento o fabricación.
• Verificar o aprobar la puesta en marcha de la línea o los requisitos aplicables para los equipos de conformidad con los procedimientos establecidos por la empresa cuando corresponda.

Educación y Experiencia

• Estudios: certificado de bachillerato o equivalente.
• Experiencia laboral: mínimo un año de experiencia en control de calidad dentro de una industria regulada.

Conocimientos y Habilidades

• Habilidades básicas de matemáticas, lo que incluye las conversiones de fracciones a decimales.
• Trabajar en entornos cálidos o fríos y en alturas.
• Sentarse, caminar o estar de pie durante períodos prolongados, agachándose y arrodillándose con frecuencia.
• Destreza para levantar hasta 50 lb (22,67 kg).
• Destreza para priorizar ágilmente en un entorno de fabricación dinámico.
• Destreza para procesar todos los detalles relevantes, comprender y priorizar su importancia y sacar conclusiones claras y concisas.
• Conocimiento básico de la paquetería de Microsoft Office (Outlook, Word, Excel, etc.).
• Conocimiento básico de reglamentos de calidad como GMP, GDP, ISO, o 21CFR 820, 210-211.

Requisitos preferidos para el puesto

• Mínimo de un año de experiencia en control de calidad de productos sanitarios o configuración de fabricación de medicamentos.
• Destreza para leer, escribir, hablar y comprender el idioma inglés.