Ingeniero de Calidad Sr

Sistemas Médicos Alaris (BD) planta EMI; Tijuana; Presencial; MXN 300,000 - 450,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en la manufactura de productos médicos busca un Ingeniero de Calidad en Tijuana. El candidato será responsable de desarrollar y controlar la calidad, coordinar acciones correctivas y participar en auditorías. Se requiere experiencia en calidad y habilidades de liderazgo, así como un título en ingeniería.

Formación

• Experiencia de 3 a 5 años en calidad o auditorías.
• Experiencia previa en posición similar.
• Visa láser indispensable.

Responsabilidades

• Desarrollar la medición y control de calidad para el material y proceso.
• Coordinar notificaciones de Calidad y acciones correctivas.
• Participar en auditorías internas y externas.

Conocimientos

Inglés conversacional avanzado

Responsabilidad

Organización

Liderazgo

Educación

Título profesional en Ingeniería

Herramientas

Certificación CQE

Descripción del empleo

Responsabilidades del Puesto

1. Desarrollar la medición y control de la calidad para el material, proceso y producto, con el objetivo de proporcionar un control adecuado a un costo mínimo, analizando los datos obtenidos en busca de tendencias y oportunidades de mejora.
2. Coordinar notificaciones de Calidad (QN), acciones correctivas (CAPA) y quejas de cliente (CIR) asignadas.
3. Brindar soporte al cumplimiento regulatorio mediante el desarrollo de procedimientos y procesos en estricto apego al sistema de calidad, participando en auditorías internas y externas, ya sea como auditor o en soporte al proceso de auditoría.
4. Liderar proyectos de mejora de la calidad o participar en ellos, brindando soporte al área de Calidad.
5. Generar reportes sobre el estado de sus áreas de responsabilidad y escalar situaciones críticas o de riesgo.

Roles y Responsabilidades Específicas

1. Definir objetivos y metas de calidad en especificaciones, dibujos y procedimientos de prueba.
2. Analizar propuestas de productos y procesos en cumplimiento con la compañía y regulaciones para la manufactura de productos médicos y/o eléctricos.
3. Recomendar ajustes en diseño del producto, proceso de manufactura, equipo y sistemas de calidad, basado en el análisis de información de calidad.
4. Participar en la revisión y disposición de material no conforme en la junta de revisiones “MRB” y órdenes de cambio de ingeniería, dando seguimiento a acciones correctivas.
5. Investigar e implementar estrategias de control de proceso, inspección y prueba en puntos estratégicos de producción y áreas de ensamble.
6. Realizar estudios de capacidad del proceso en líneas y equipos de producción.
7. Evaluar reclamos de producto, proponer soluciones y responder a las quejas.
8. Apoyar en auditorías internas y externas.

Requisitos

• Título profesional en Ingeniería
• Experiencia de 3 a 5 años
• Inglés conversacional avanzado
• Visa láser indispensable
• Certificación CQE preferente
• Responsable, organizado y con actitud de liderazgo
• Experiencia previa en posición similar y en auditorías