Especialista en Calidad de Producto Terminado

Placements24; Cancún; On-site; MXN 446,000 - 670,000; Full time

Benefits offered by this job

Salario competitivo

Seguro social y prestaciones

Desarrollo profesional y capacitación

Ambiente de trabajo moderno y seguro

Job summary

Placements24 busca un Farmacéutico especializado en Producto Terminado y Aseguramiento de Calidad para nuestra planta farmacéutica en Cancún. El candidato garantizará que los productos terminados cumplan con estándares y regulaciones antes de liberarlos al mercado.

Se requiere experiencia en BPM/GMP, control de calidad, y documentación regulatoria. Se valorará experiencia en biotecnología y disponibilidad para turnos.

Qualifications

• Experiencia mínima de 4 años en aseguramiento de calidad y control de calidad en farmacéutica.
• Conocimiento profundo de BPM/GMP y normativas sanitarias (COFEPRIS, FDA, EMA).
• Experiencia en pruebas analíticas (HPLC, espectrofotometría).
• Gestión de registros y documentación con enfoque regulatorio.

Responsibilities

• Supervisar pruebas de control de calidad en productos terminados.
• Revisar y aprobar lotes según resultados y documentación de fabricación.
• Asegurar cumplimiento de BPM en producción y control.
• Gestión de registros, certificados de análisis y especificaciones de producto.
• Investigar desviaciones, OOS y no conformidades; participar en CAPA.
• Participar en validación de procesos, métodos analíticos y equipos.
• Colaborar con producción para mejoras y acciones correctivas.
• Mantenerse actualizado sobre regulaciones de calidad e auditorías.

Skills

Analytical mindset

Teamwork

Documentation

Quality system knowledge

Education

Farmacia / QFB degree, licencia vigente

Tools

QMS

Estadística software

Job description

Placements24 busca un Farmacéutico especializado en Producto Terminado y Aseguramiento de Calidad para nuestra planta farmacéutica en Cancún. El candidato garantizará que los productos terminados cumplan con estándares y regulaciones antes de liberarlos al mercado.

Se requiere experiencia en BPM/GMP, control de calidad, y documentación regulatoria. Se valorará experiencia en biotecnología y disponibilidad para turnos.