Coordinación de estudios Clínicos

Laboratorio Avimex S.A. de C.V.; Benito Juárez; Presencial; MXN 279.000 - 390.600; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Prestaciones de Ley

Contrato directo con la empresa

Fondo de ahorro del 13%

Premio de puntualidad mensual

Seguro de Gastos Médicos Mayores

Descripción de la vacante

Laboratorio Avimex S.A. de C.V. busca un Coordinador de Estudios Clínicos en Benito Juárez, Quintana Roo. El candidato ideal debe tener licenciatura en medicina o enfermería, inglés avanzado y un mínimo de 3 años de experiencia en práctica clínica.

Las funciones incluyen coordinar procedimientos de investigación, informar al personal sobre visitas, y supervisar al equipo. Se ofrece salario mensual y prestaciones de ley, junto con otros beneficios. ¡Postúlate!

Formación

• Experiencia mínima de 3 años en práctica clínica.
• Disponibilidad de horario.
• Actitud de servicio.

Responsabilidades

• Coordinar y ejecutar los procedimientos de los estudios de investigación clínica.
• Informar al personal sobre procedimientos de cada visita.
• Mantener actualizados los registros en el sistema.
• Capacitar y supervisar al personal.

Conocimientos

Inglés avanzado

Coordinación de estudios de investigación

Buenas prácticas clínicas

NOM-004 Expediente clínico

Certificado IATA

Educación

Licenciatura en medicina o enfermería con título

Descripción del empleo

¡Importante empresa de Giro Farmacéutico está buscando tu Talento!

Centro de investigación clínica, dedicados a realizar ensayos clínicos de fase II, III y IV para la industria farmacéutica, en diversas áreas terapéuticas.

COORDINADOR DE ESTUDIOS CLINICOS

Requisitos

• Escolaridad: Licenciatura en medicina o enfermería con título (indispensable)
• Inglés avanzado
• Experiencia mínima de 3 años en práctica clínica.
• Zona de trabajo: colonia del valle
• Disponibilidad de horario.
• Actitud de servicio

Conocimientos

• Coordinación de estudios de investigación.
• Buenas prácticas clínicas
• NOM-004 Expediente clínico
• Certificado IATA

Actividades por realizar

• Coordinar y ejecutar los procedimientos de los estudios de investigación clínica.
• Informar al personal sobre procedimientos de cada visita.
• Mantener actualizados los registros en el sistema.
• Mantener actualizados los expedientes del archivo clínico.
• Informar al paciente las indicaciones para el desarrollo de la visita.
• Dar seguimiento a los reportes de monitoreo interno y externo.
• Capacitar y supervisar al personal.
• Mantener el SGC en lo referente a conducción y farmacia.
• Participar en Auditorías internas y externas.
• Gestión de Kits de laboratorio.
• Recibir producto de investigación.
• Supervisar el registro de temperaturas.
• Supervisar el mantenimiento en orden y limpieza en las áreas y farmacia.

Ofrecemos

• Sueldo mensual (brutos)
• Prestaciones de Ley
• Contrato directo con la empresa
• Fondo de ahorro del 13%
• Premio de puntualidad mensual
• Seguro de Gastos Médicos Mayores

Interesados que cubran con el perfil, postularse por este medio.