Clinical Research Associate (Cra)

The Big Jobsite; San Pedro Garza García; Remote; MXN 279,000 - 391,000; Full time

Benefits offered by this job

Seguro médico

Viáticos

Plan de carrera

Convenios universitarios

Check-up anual

Permisos flexibles

Home Office

Viajes nacionales

Job summary

The Big Jobsite en México busca un Clinical Research Associate (CRA) para supervisar y monitorear ensayos clínicos en centros de investigación, garantizando el cumplimiento de protocolos, GCP y normativa aplicable.

Se requiere licenciatura en Ciencias de la Salud, cédula, inglés avanzado y 1–4 años de experiencia. Disponibilidad para viajar dentro de la República Mexicana y opción de Home Office.

Qualifications

• Licenciatura en Ciencias de la Salud, título y cédula indispensables.
• Experiencia comprobable de 1 a 4 años en monitoreo de ensayos clínicos.
• Participación en mínimo 5 estudios clínicos.
• Inglés avanzado.

Responsibilities

• Realizar visitas presenciales y monitoreo remoto en centros de investigación.
• Verificar cumplimiento de protocolos, GCP y normatividad.
• Mantener comunicación continua con investigadores y equipos clínicos.
• Identificar desviaciones y riesgos, implementando acciones preventivas.
• Elaborar reportes de monitoreo y documentación regulatoria.
• Gestionar múltiples ensayos clínicos simultáneamente.
• Dar seguimiento a auditorías y hallazgos.

Skills

Inglés avanzado

Experiencia en monitoreo de ensayos

Education

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Job description

¿Has participado en el monitoreo de ensayos clínicos y buscas una posición que te permita tener impacto directo en la calidad, cumplimiento y éxito de estudios clínicos a nivel nacional? Buscamos un(a) Clinical Research Associate (CRA) para supervisar y monitorear ensayos clínicos en diferentes centros de investigación, garantizando el cumplimiento de protocolos, Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y lineamientos regulatorios aplicables. Esta oportunidad puede ser para ti si has sido: Clinical Research Associate (CRA)CRA ICRA IIClinical Trial Associate (CTA) con experiencia en monitoreoClinical Research Coordinator (CRC) con experiencia en seguimiento multicéntricoMonitor de Ensayos Clínicos

¿Qué harás?

• Realizar visitas presenciales y actividades de monitoreo remoto en centros de investigación.
• Verificar el cumplimiento de protocolos clínicos, GCP y normatividad aplicable.
• Mantener comunicación constante con investigadores principales y equipos clínicos.
• Identificar desviaciones, riesgos e incumplimientos, implementando acciones correctivas y preventivas.
• Elaborar reportes de monitulación y documentación regulatoria.
• Gestionar múltiples ensayos clínicos simultáneamente.
• Dar seguimiento a auditorías, hallazgos y procesos administrativos asociados al estudio.

Buscamos:

• Licenciatura en Ciencias de la Salud. (Título y cédula indispensable)
• Inglés avanzado.
• Experiencia comprobada de 1 a 4 años en monitoreo de ensayos clínicos.
• Participación en mínimo 5 estudios clínicos.
• Conocimiento sólido de Buenas Prácticas Clínicas
• Experiencia en gestión documental y seguimiento regulatorio.
• Radicar en México.
• Disponibilidad para viajar constantemente dentro de la República Mexicana.
• Deseable diplomado en Monitoreo de Ensayos Clínicos.

Ofrecemos:

• $25,000 a $35,000 netos mensuales, de acuerdo a nivel de experiencia
• Gastos Médicos Mayores.
• Viáticos.
• Plan de carrera.
• Convenios con universidades
• Check-up anual y beneficios médicos
• 3 días de permiso flexible al año.
• Home Office | México
• Disponibilidad para viajar a sitios clínicos a nivel nacional.