Científico Senior

Abbott

Ciudad de México

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Résumé du poste

Abbott busca un Científico Senior para la división de Productos farmacéuticos establecidos en la Ciudad de México. El/la candidato/a ideal liderará iniciativas técnicas para mantener y mejorar un portafolio, gestionará cambios y proporcionará soporte regulatorio a la planta productiva.

Se requiere experiencia en cGMP, ICH, FDA/EMA y liderazgo de equipos multidisciplinarios. Trabajo presencial y colaboración global con áreas de Producción, Calidad y Regulación.

Qualifications

  • TITULADO Químico Farmacéutico o afín: QFB, QFI, Ingeniería Farmacéutica.
  • Idioma Inglés Avanzado (mínimo 90% oral y escrito).
  • Manejo de Office, Excel avanzado.
  • Esquema de trabajo: Presencial, zona Sur de la CDMX.

Responsabilités

  • Mantener productos comercializados y gestionar cambios.
  • Soporte técnico a planta productiva y cumplimiento regulatorio.
  • Liderar proyectos multifuncionales y estrategias CMC para mercados internacionales.
  • Investigar desviaciones, controlar cambios y comunicar resultados a audiencias técnicas y de negocio.

Connaissances

Inglés avanzado
Excel avanzado

Formation

Químico Farmacéutico

Outils

Excel

Description du poste

Científico Senior

Candidatar-se: Mexico - Cuidad de Mexico - Cuidad de Mexico: Tempo Integral: Publicado hoje: Data de término: 12 de novembro de 2026 (13 dias restantes para se candidatar): 31165369

Acerca de Abbott

Abbot es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

  • Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
  • Prestaciones Superiores a las de Ley
  • Una compania reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
  • Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
La Oportunidad

Esta posición está ubicada en la Ciudad de México en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. El objetivo del puesto destaca por su capacidad para resolver problemas técnicos complejos, tomar decisiones basadas en evidencia científica, desarrollar estrategias de mitigación de riesgos y comunicar resultados técnicos a audiencias tanto científicas como de negocio. Dará seguimiento especializado en mantenimiento de productos comercializados, gestión de cambios, soporte técnico a planta productiva, cumplimiento regulatorio y liderazgo de proyectos multifuncionales. Experiencia liderando iniciativas de optimización de procesos, transferencia tecnológica, escalamiento industrial, investigación de desviaciones, control de cambios y estrategias CMC para mercados internacionales.

Cualificaciones requeridas
  • TITULADO Químico Farmacéutico o a fin: QFB, QFI, Ingeniería Farmaceutica.
  • Idioma Inglés Avanzado. Inglés indispensable (mínimo 90% oral y escrito)
  • Manejo de office (excel avanzado)
  • Esquema de trabajo: Presencial, zona Sur de la CDMX
Experiencia indispensable

Experiencia de al menos 4 años en la industria farmacéutica, especializado en mantenimiento de productos comercializados, gestión de cambios, soporte técnico a planta productiva, cumplimiento regulatorio y liderazgo de proyectos multifuncionales. Experiencia liderando iniciativas de optimización de procesos, transferencia tecnológica, escalamiento industrial, investigación de desviaciones, control de cambios y estrategias CMC para mercados internacionales. Sólido conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP), ICH, FDA, EMA y requisitos regulatorios internacionales, participando en la preparación y soporte técnico de dossiers regulatorios, justificaciones científicas y evaluaciones de impacto para cambios de producto y proceso. Trayectoria comprobada liderando equipos multidisciplinarios y proyectos complejos, colaborando con áreas de Producción, Calidad, Asuntos Regulatorios, Cadena de suministro y Desarrollo para garantizar la continuidad del negocio, la mejora continua y el cumplimiento de los más altos estándares de calidad.

Fortalezas clave
  • Liderazgo técnico y gestión de proyectos complejos.
  • Desarrollo, transferencia y mantenimiento de productos farmacéuticos.
  • Conocimientos sólidos de CMC y regulaciones internacionales.
  • Investigación de desviaciones y resolución de problemas técnicos.
  • Optimización de procesos y escalamiento industrial.
  • Gestión de cambios y soporte científico para registros regulatorios.
  • Trabajo efectivo en equipos multifuncionales globales.
  • Comunicación científica y elaboración de reportes técnicos.
  • Enfoque en calidad, cumplimiento regulatorio y mejora continua.

The base pay for this position isN/AIn specific locations, the pay range may vary from the range posted.

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