Associate Global Quality Documentation Latam - Contratación Directa

ManpowerGroup

Región Centro

Hybrid

MXN 279,000 - 296,000

Full time

14 days+

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Benefits offered by this job

Contratación directa
Pago quincenal
Prestaciones de ley
Aguinaldo de 30 días
12 días de vacaciones
Fondo de ahorro 13%
Vales de despensa 10%
Seguro de vida
Reparto de utilidades

Job summary

ManpowerGroup busca incorporar a un Associate Global Quality Documentation Latam en Guadalajara para gestionar documentación de calidad y soporte a procesos de manufactura en LATAM. Requiere licenciatura en química/farmacéutica o afín y experiencia en documentación de calidad.

Se ofrece modalidad híbrida (presencial 3 días/semana y 2 desde casa), contratación temporal de 6 meses a 1 año, salario de 25,000–26,500 MXN brutos mensuales y prestaciones de ley.

Qualifications

  • Licenciatura concluida en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química, Química Industrial, Farmacia o afines.
  • Recién egresados son bienvenidos; experiencia en calidad/ documentación es plus.
  • Inglés intermedio para comunicar con equipos globales.

Responsibilities

  • Atender y responder dudas de proveedores sobre documentación de calidad.
  • Brindar soporte a procesos de manufactura con foco en calidad.

Skills

Inglés intermedio
Excel
Word
Gestión de documentación de calidad
Análisis de información
Comunicación intercultural

Education

Licenciatura en Química Farmacéutica/Química/Ingeniería Química/Química Industrial/Farmacia o afines

Tools

Office

Job description

Associate Global Quality Documentation Latam (ubicación, Guadalajara)

¡Únete a una empresa líder en la industria de ingredientes!

Empresa líder en la producción y comercialización de soluciones de ingredientes, que transforma materias primas agrícolas como maíz, frutas y otros vegetales en almidones, edulcorantes, proteínas vegetales e ingredientes nutritivos, busca talento para integrarse como:

Associate Global Quality Documentation Latam
Modalidad:

Temporal, puede ser de 6 meses a 1 año (se cubre incapacidad de embarazo)

Esquema:

Presencial y Remoto (3 días oficina y 2 desde casa)

Horario:

Lunes a Jueves de 7:30am a 5:30pm

Viernes: 5:30pm7:30am a 1pm

Ofrecemos:
  • Contratación directa.
  • Sueldo de $25,000 a $26,500 brutos mensuales, de acuerdo con experiencia.
  • Pago quincenal.
  • Prestaciones de ley.
  • Aguinaldo de 30 días.
  • 12 días de vacaciones.
  • Fondo de ahorro 13%.
  • Vales de despensa 10%.
  • Seguro de vida.
  • Reparto de utilidades.
Requisitos
  • Escolaridad: Licenciatura concluida en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química, Química Industrial, Farmacia o carreras afines.
  • Recién egresados son bienvenidos; se considerará experiencia previa en calidad, documentación, manufactura o industria farmacéutica como un plus.
  • Inglés intermedio, con capacidad para comunicarse de manera escrita y oral con equipos globales.
  • Portugués deseable, no indispensable.
  • Excelente comunicación verbal y escrita, con facilidad para brindar atención y seguimiento a consultas.
  • Interés o conocimientos en gestión y control de documentación de calidad.
  • Capacidad para analizar información, identificar inconsistencias y dar seguimiento a requerimientos.
  • Facilidad para trabajar y comunicarse con proveedores y equipos de manufactura/procesamiento.
  • Manejo de herramientas de Office, especialmente Excel y Word.
  • Organización, atención al detalle, seguimiento y capacidad para trabajar con diferentes solicitudes de manera simultánea.
  • Facilidad para trabajar con equipos multiculturales y de diferentes países de LATAM.
Principales actividades
  • Atender y dar respuesta a dudas y consultas de proveedores relacionadas con documentación y requerimientos de calidad.
  • Brindar soporte a procesadores/equipos de manufactura respecto a documentación y procesos relacionados con calidad.
  • Revisar, actualizar y dar seguimiento a documentación de calidad.
  • Coordinar información con diferentes áreas y equipos de LATAM.
  • Dar seguimiento a solicitudes, aclaraciones y pendientes hasta su cierre.
  • Mantener la información y documentación organizada, actualizada y conforme a los lineamientos establecidos.
  • Apoyar en la comunicación y coordinación con equipos globales.
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On-site
MXN 180,000 - 240,000
Quality Assurance Associate (On site - Midtown Jalisco, GDL)
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