Analista Microbiología Farmacéutica | Calidad & Procesos

Pfizer Inc

Toluca

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MXN 250,000 - 380,000

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Job summary

Pfizer Inc. busca un Químico Analista de Microbiología para garantizar la calidad microbiológica de materias primas, productos en proceso y productos terminados, así como sistemas críticos y ambientes controlados en la fabricación de medicamentos.

El candidato realizará análisis microbiológicos, monitoreo ambiental, muestreo de sistemas críticos y reportará resultados conforme a GMP/GLP y a la integridad de datos, colaborando con equipos multidisciplinarios para asegurar el cumplimiento

Qualifications

  • Licenciatura en ciencias afines.
  • Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio microbiológico.
  • Conocimiento GMP/GLP y buenas prácticas de documentación.
  • Capacidad para trabajar en entornos regulados y resolver problemas.
  • Habilidad para usar Microsoft Office.

Responsibilities

  • Ejecutar análisis microbiológicos de materias primas, productos en proceso y producto terminado.
  • Monitoreo ambiental y muestreo de sistemas críticos.
  • Preparar y usar medios de cultivo y cepas microbiológicas.
  • Analizar, documentar y reportar resultados conforme a integridad de datos.
  • Participar en estudios de validación de procesos y métodos microbiológicos.
  • Colaborar para cumplir requerimientos regulatorios y de calidad.
  • Contribuir a iniciativas de mejora continua en el laboratorio.

Skills

Análisis microbiológicos
Resolución de problemas
Trabajo en entornos regulados
Inglés básico-intermedio
Microsoft Office

Education

Licenciatura en QFB, QBP, QFI o afín

Tools

Sistemas de gestión de laboratorio
IA generativa (Microsoft Copilot)

Job description

Pfizer Inc. busca un Químico Analista de Microbiología para garantizar la calidad microbiológica de materias primas, productos en proceso y productos terminados, así como sistemas críticos y ambientes controlados en la fabricación de medicamentos.

El candidato realizará análisis microbiológicos, monitoreo ambiental, muestreo de sistemas críticos y reportará resultados conforme a GMP/GLP y a la integridad de datos, colaborando con equipos multidisciplinarios para asegurar el cumplimiento

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