ANALISTA DE MONOGRAFIAS

Pisa

Región Centro

Presencial

MXN 201.000 - 335.000

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Hace 2 días
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Descripción de la vacante

Grupo PiSA convoca a profesionales para elaborar y modificar monografías y planes de inspección, ajustándose a las ediciones vigentes de las farmacopeas. Se busca experiencia en calidad, laboratorio físico-químico y documentación, con disponibilidad horaria y compromiso con la excelencia.

La empresa promueve igualdad de oportunidades e ofrece un ambiente de crecimiento, trabajando bajo normas de Buenas Prácticas de Fabricación y cumplimiento normativo en proyectos de salud y bienestar.

Formación

  • Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) conocidas y aplicables en procesos de laboratorio y documentación.
  • Conocimientos de aseguramiento de la calidad y control de procesos en entornos farmacéuticos.

Responsabilidades

  • Elaborar y actualizar monografías y métodos de inspección.
  • Elaborar y actualizar planes de inspección y planes de mantenimiento.
  • Crear y actualizar datos en sistema SAP (Modulo Estabilidad).

Conocimientos

Buenas Prácticas de Fabricación
Buenas Prácticas de Documentación

Educación

Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico-Biológicas

Descripción del empleo

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Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.

Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.

Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida".

¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo!

Tipo de colaborador
Objetivo del puesto

Elaborar y modificar monografías y planes de inspección de acuerdo a la demanda de los solicitantes de las diferentes áreas a las cuales se les daservicio así como también actualizar las monografías en función de la edición más vigente de la(s) farmacopea(s) correspondiente(s)

Responsabilidades y actividades
  • Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF
  • Elaborar y actualizar monografías y métodos de inspección
  • Elaborar y actualizar planes de inspección y planes de mantenimiento.
  • Crear y actualizar datos en sistema SAP (Modulo Estabilidad)
Experiencia
  • . Áreas de calidad: Laboratorio Fisicoquímico, Documentación, Aseguramiento de calidad
Conocimientos
  • Buenas Practicas de Fabricación.
  • Buenas Practicas de Documentación.

Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas

Perfil Complementario

Disponibilidad de horario

En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email

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