Vice Responsabile di Produzione

Corden Pharma; Treviglio; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Corden Pharma, un leader nel settore farmaceutico, cerca un Responsabile di Produzione per coordinare le attività dei reparti di Sintesi e Finissaggio. Il candidato ideale avrà una laurea in Chimica e 3-5 anni di esperienza, con competenze nella pianificazione e problem solving. L'azienda offre un contratto a tempo pieno e diversi benefici come mensa aziendale e parcheggio gratuito.

Servizi

Mensa aziendale

Parcheggio gratuito

Competenze

• Esperienza di almeno 3-5 anni nel settore chimico farmaceutico.
• Ottima conoscenza dell'inglese professionale.
• Leadership comprovata e capacità gestionali.

Mansioni

• Monitorare l'organizzazione quotidiana delle attività produttive.
• Gestire la documentazione di produzione e i relativi cambiamenti.
• Collaborare con il team QA e partecipare agli Audit di Qualità.

Conoscenze

Pianificazione

Problem solving

Orientamento al risultato

Competenze gestionale

Comunicative efficaci

Leadership

Formazione

Laurea Triennale/Magistrale in Chimica, Chimica Industriale o CTF

Strumenti

TrackWise

SAP

MES

Descrizione del lavoro

Responsabile di Produzione

Località: Treviglio, Italia

Descrizione dell'azienda: Siamo un'azienda leader nello sviluppo e produzione farmaceutica, operante come CDMO, con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. Produciamo ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti e prodotti finiti, offrendo servizi che migliorano la vita delle persone. La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti si concentra su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi, Lipidi e Carboidrati, Iniettabili, High Potent e Oncologici, Small Molecules.

Unisciti a noi come Responsabile di Produzione, riportando al Responsabile di Produzione e collaborando con i capi reparto, per coordinare le attività quotidiane dei reparti di Sintesi e Finissaggio relativi alla produzione di API e CDMO.

Responsabilità:

• Monitorare l'organizzazione quotidiana delle attività produttive dei reparti di Sintesi e Finissaggio.
• Preparare la documentazione di produzione e gestire i relativi Change.
• Collaborare con il team QA nella gestione di indagini su processo/prodotto.
• Gestire il process monitoring e la raccolta dati di reparto.
• Partecipare ad Audit di Qualità da parte di clienti.
• Redigere SOP e/o IO di produzione.
• Risolvere problematiche e incongruenze sulla documentazione.

Requisiti:

• Laurea Triennale/Magistrale in Chimica, Chimica Industriale o CTF.
• Esperienza di almeno 3-5 anni in ruoli simili nel settore chimico farmaceutico.
• Ottima conoscenza dell'inglese professionale.
• Capacità di pianificazione, problem solving e orientamento al risultato.
• Competenze gestionali e comunicative efficaci.
• Leadership comprovata.
• Conoscenza di sistemi come TrackWise e SAP; conoscenza di MES sarà considerato un plus.

Contratto:

Tempo pieno, tempo indeterminato

Benefit:

• Mensa aziendale
• Parcheggio gratuito