Validation Technician

Adecco; Mirandola; In loco; EUR 24.000 - 25.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di reclutamento cerca un Validation Technician per gestire le attività di qualifica in un ambiente GMP. La figura ideale ha un diploma tecnico e preferibilmente esperienza nel settore farmaceutico. L'orario è full time, dal lunedì al venerdì, con un contratto CCNL Chimico Farmaceutico.

Servizi

Mensa aziendale

Competenze

• Gradita esperienza in ambienti farmaceutici o biomedicali.
• Conoscenza dei principali processi industriali farmaceutici è un plus.
• Padronanza dei principali strumenti informatici.

Mansioni

• Gestione operativa delle attività di qualifica degli impianti e attrezzature.
• Coordinamento con i reparti per la pianificazione delle attività.
• Supporto durante audit e ispezioni regolatorie.

Conoscenze

Capacità relazionali

Organizzazione

Lavoro in team multidisciplinari

Formazione

Diploma tecnico (perito chimico, elettronico, meccanico)

Strumenti

Strumenti di misura

Descrizione del lavoro

La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Medicale, un / a :

Validation Technician

La risorsa sarà inserita all’interno del team Validation e si occuperà dell’esecuzione e della gestione operativa delle attività di

qualifica di impianti, ambienti, attrezzature e utilities

in ambito GMP, assicurando la conformità alle normative vigenti e supportando le attività ispettive.

Responsabilità principali :

Esecuzione in campo delle attività di

qualifica (IQ, OQ, PQ)

su impianti, attrezzature, clean room e sistemi di supporto alla produzione (es. HVAC, WFI, autoclavi, liofilizzatori, spray dryer); Utilizzo di strumenti di misura per il monitoraggio di parametri critici e supporto alle attività di calibrazione; Coordinamento operativo con i reparti di produzione, manutenzione, ingegneria e controllo qualità per la pianificazione ed esecuzione delle attività di qualifica / convalida; Supporto durante

audit e ispezioni regolatorie

AIFA, FDA, enti certificatori); Analisi del rischio e mantenimento dello stato qualificato / validato dei sistemi e delle apparecchiature; Verifica tecnica della documentazione relativa a nuove installazioni e modifiche impiantistiche.

Requisiti :

Diploma tecnico (perito chimico, elettronico, meccanico, o affini) Gradita ma non necessaria esperienza in ruolo analogo in ambienti farmaceutici o biomedicali. Sono un plus la conoscenza dei principali processi industriali farmaceutici. Padronanza dei principali strumenti informatici. Ottime capacità relazionali, organizzative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari.

Informazioni aggiuntive :

Orario full time dal lunedì al venerdì su centrale (8 / 8 : 30-17 / 17 : 30) Contratto con CCNL Chimico Farmaceutico, RAL indicativa 24-25.000€ + mensa

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 18 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016 / 679). ATTENZIONE : Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).