Validation Specialist

JR Italy; Toscana; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore farmaceutico cerca un Validation Specialist per il team di Commissioning & Qualification a Firenze. I candidati devono avere esperienza nel settore sterile e una buona conoscenza dell'inglese. Offriamo un contratto a tempo indeterminato, retribuzione commisurata all'esperienza e opportunità di crescita in un ambiente multiculturale.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Travel bonus per missioni

Competenze

• 2-3 anni di esperienza in Commissioning e Qualification farmaceutico.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Disponibilità a trasferte nazionali ed estere.

Mansioni

• Eseguire test di validazione (FAT, SAT, DQ, IQ, OQ, PQ).
• Gestire le attività rispettando i tempi e la qualità del lavoro.
• Garantire la compliance alle normative locali e internazionali.

Conoscenze

Conduzione di test e verifica

Gestione del tempo

Compliance alle normative

Project management

Formazione

Diploma in discipline tecniche

Descrizione del lavoro

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la tua esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
• L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per affrontare rapidamente i cambiamenti tipici della consulenza e sfide sempre nuove.

Il nostro Team di Commissioning & Qualification è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire nuove figure di Validation Specialist nella nostra sede di Firenze.

Le principali attività saranno:

• Conduzione attività di test e verifica: Eseguire test di validazione, tra cui FAT (Factory Acceptance Testing), SAT (Site Acceptance Testing), DQ (Design Qualification), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) e PQ (Performance Qualification).Eseguire le attività di Taratura degli strumenti installati sugli impianti.
• Formazione: Accedere ad un piano di formazione continuo e accrescere le proprie competenze grazie ai progetti seguiti con l’aiuto dei colleghi senior.
• Gestione delle attività: Essere pienamente responsabile dei tempi e della qualità del proprio lavoro rispettando le scadenze dettate dal PM di progetto e partecipando attivamente al successo del team
• Compliance e miglioramento continuo: Garantire che tutte le attività siano in linea con le normative locali, europee e internazionali, suggerendo miglioramenti ai processi e alle tecniche di validazione.

A proposito di te:

• Esperienza: 2-3 anni di esperienza in Commissioning e Qualification farmaceutico in ambito Sterile, Solidi Orali, API, Biotech, ATMP, con esperienza diretta su alcuni dei seguenti impianti e macchine quali: HVAC, Cappe, Isolatori, Washer, Tunnel, Riempitrici, Liofilizzatori, Utilities (PW, WFI, Vapore puro, N2, Aria Compressa…) Preparatori, Reattori, Cristallizzatori, Colonne di distillazione, Centrifughe, Linee di confezionamento primario e secondario, Autoclavi, Incubatori, Magazzini. .
• Titolo di studio: Diploma in discipline tecniche, corsi post Diploma ITS Scienze della vita, o equivalente.
• Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata).
• Disponibilità a trasferte nazionali ed estere

La nostra offerta:

• Contratto a tempo indeterminato.
• Retribuzione commisurata all’esperienza.
• Travel bonus per missioni presso i clienti.
• Location: Reggello (FI).
• Disponibilità a viaggiare: 50%. Con questo si intende che il 50% delle notti di un anno lavorativo potrebbero essere passate in albergo per missioni lontano da casa (tutte le spese saranno a carico dall'azienda).

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te.

Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!