Validation Engineer

JR Italy; Varese; In loco; EUR 35.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore farmaceutico cerca un Validation Engineer per contribuire a progetti innovativi. In questa posizione, sarai responsabile della redazione e dell'esecuzione di protocolli di qualifica, assicurando la conformità alle normative. Lavorerai in un ambiente dinamico e collaborativo, interfacciandoti con clienti e fornitori, e avrai l'opportunità di sviluppare la tua carriera in un contesto internazionale. Se hai una laurea in discipline scientifiche e una passione per la validazione, questa è l'occasione perfetta per te.

Servizi

Tutoraggio interno

Prospettive di carriera

Opportunità internazionali

Pacchetto welfare

Smart Working

Competenze

• 2-3 anni di esperienza nel settore chimico-farmaceutico.
• Competenze nella validazione di impianti e processi.

Mansioni

• Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica secondo normative.
• Interfacciarsi con clienti e fornitori per coordinare progetti.

Conoscenze

Validazione di impianti

Competenze organizzative

Conoscenza della lingua inglese

CSV/Data Integrity

Conoscenza strumenti di misura

Formazione

Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche

Strumenti

Data logger

Strumenti di test HVAC

GE Kaye Validator

Descrizione del lavoro

Ali Professional, per gruppo operante nel comparto farmaceutico, ricerca una figura di Validation Engineer per la sede di Milano. La risorsa, inserita nel team di Convalida, dedicata alla redazione ed esecuzione in campo di protocolli di qualifica in accordo a standard predefiniti, assicurandone la conformità alle normative di riferimento, svolgerà le seguenti attività:

• Redazione, verifica ed esecuzione di protocolli e test di qualifica di impianti generali (Systems, utilities) e di processo (equipment), effettuando DQ (Design Qualification), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) e PQ (Performance Qualification).
• Redazione e revisione risk assessment, VMP, VP, URS, GMP.
• Redazione ed esecuzione di protocolli di studio termico (mappature termiche).
• Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica HVAC.

Responsabilità

Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto.

Posiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini).

Competenze Richieste

• Ha esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo all’interno del settore chimico-farmaceutico.
• Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata).
• Ha competenze nella validazione di impianti, equipment e processi nel settore chimico-farmaceutico.
• Ha conoscenza dei principali strumenti di misura (Data logger, strumenti di test HVAC, GE Kaye Validator, manometri ecc.).
• È competente in ambito CSV/Data Integrity.
• Ha ottime capacità organizzative, relazionali e di rispetto delle scadenze.
• È disponibile a trasferte prevalentemente su territorio nazionale.
• Possiede patente B, ed è automunito.

Gamma Salariale e Pacchetto di Compensazione

Assunzione a tempo indeterminato full time e percorso di carriera ai migliori livelli del mercato; Tutoraggio interno; Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari; Ambiente di lavoro gradevole e dinamico; Pacchetto welfare e benefit aziendali; Possibilità di Smart Working.

Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza.