Validation Engineer

JR Italy; Pavia; In loco; EUR 30.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore farmaceutico cerca un Validation Engineer per contribuire alla qualità e conformità dei processi. In questa posizione, sarai responsabile della redazione e dell'esecuzione di protocolli di qualifica, garantendo che gli impianti e i processi rispettino gli standard normativi. Se hai esperienza nel settore chimico-farmaceutico e competenze nella validazione, questa è un'opportunità imperdibile. L'azienda offre un ambiente di lavoro dinamico, opportunità di carriera e la possibilità di smart working. Unisciti a un team di professionisti e fai la differenza nella qualità dei prodotti farmaceutici.

Servizi

Tutoraggio interno

Prospettive di carriera

Opportunità internazionali

Pacchetto welfare

Smart Working

Competenze

• 2-3 anni di esperienza nel settore chimico-farmaceutico.
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Mansioni

• Redazione e esecuzione di protocolli di qualifica in accordo a standard predefiniti.
• Interfacce con clienti e fornitori, coordinamento con team multidisciplinari.

Conoscenze

Validazione di impianti

Conoscenza della lingua inglese

Competenze organizzative

CSV/Data Integrity

Competenze relazionali

Formazione

Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche

Strumenti

Data logger

Strumenti di test HVAC

GE Kaye Validator

Manometri

Descrizione del lavoro

Ali Professional, per gruppo operante nel comparto farmaceutico, ricerca una figura di Validation Engineer per la sede di Milano. La risorsa, inserita nel team di Convalida, dedicata alla redazione ed esecuzione in campo di protocolli di qualifica in accordo a standard predefiniti, assicurandone la conformità alle normative di riferimento, svolgerà le seguenti attività:

• Redazione, verifica ed esecuzione di protocolli e test di qualifica di impianti generali (Systems, utilities) e di processo (equipment), effettuando DQ (Design Qualification), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) e PQ (Performance Qualification).
• Redazione e revisione risk assessment, VMP, VP, URS, GMP.
• Redazione ed esecuzione di protocolli di studio termico (mappature termiche).
• Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica HVAC.

Responsabilità

Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto.

Posiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini).

Competenze Richieste

• Ha esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo all’interno del settore chimico-farmaceutico.
• Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata).
• Ha competenze nella validazione di impianti, equipment e processi nel settore chimico-farmaceutico.
• Ha conoscenza dei principali strumenti di misura (Data logger, strumenti di test HVAC, GE Kaye Validator, manometri ecc.).
• È competente in ambito CSV/Data Integrity.
• Ha ottime capacità organizzative, relazionali e di rispetto delle scadenze.
• È disponibile a trasferte prevalentemente su territorio nazionale.
• Possiede patente B, ed è automunito.

Gamma Salariale e Pacchetto di Compensazione

Assunzione a tempo indeterminato full time e percorso di carriera ai migliori livelli del mercato; Tutoraggio interno; Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari; Ambiente di lavoro gradevole e dinamico; Pacchetto welfare e benefit aziendali; Possibilità di Smart Working.

Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza.