Validation Engineer

JR Italy; Monza; In loco; EUR 30.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore farmaceutico è alla ricerca di un Validation Engineer per unirsi al loro team dinamico a Milano. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare su progetti di convalida complessi, assicurando che i protocolli siano redatti e eseguiti in conformità con gli standard normativi. Il candidato ideale avrà una solida esperienza nel settore chimico-farmaceutico e sarà in grado di gestire le interfacce con clienti e fornitori, contribuendo a un ambiente di lavoro collaborativo e stimolante. Se sei appassionato di qualità e validazione, questa è un'opportunità imperdibile per avanzare nella tua carriera.

Servizi

Tutoraggio interno

Prospettive di carriera

Ambiente di lavoro gradevole

Pacchetto welfare

Smart Working

Competenze

• 2-3 anni di esperienza nel settore chimico-farmaceutico.
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Mansioni

• Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica secondo normative.
• Interfacciarsi con clienti e fornitori e coordinare team di progetto.

Conoscenze

Validazione di impianti

Conoscenza della lingua inglese

Competenze organizzative

CSV/Data Integrity

Competenze in HVAC

Formazione

Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche

Strumenti

Data logger

Strumenti di test HVAC

GE Kaye Validator

Manometri

Descrizione del lavoro

Ali Professional, per gruppo operante nel comparto farmaceutico, ricerca una figura di Validation Engineer per la sede di Milano. La risorsa, inserita nel team di Convalida, dedicata alla redazione ed esecuzione in campo di protocolli di qualifica in accordo a standard predefiniti, assicurandone la conformità alle normative di riferimento, svolgerà le seguenti attività:

• Redazione, verifica ed esecuzione di protocolli e test di qualifica di impianti generali (Systems, utilities) e di processo (equipment), effettuando DQ (Design Qualification), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) e PQ (Performance Qualification).
• Redazione e revisione risk assessment, VMP, VP, URS, GMP.
• Redazione ed esecuzione di protocolli di studio termico (mappature termiche).
• Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica HVAC.

Responsabilità

Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto.

Posiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini).

Competenze Richieste

• Ha esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo all’interno del settore chimico-farmaceutico.
• Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata).
• Ha competenze nella validazione di impianti, equipment e processi nel settore chimico-farmaceutico.
• Ha conoscenza dei principali strumenti di misura (Data logger, strumenti di test HVAC, GE Kaye Validator, manometri ecc.).
• È competente in ambito CSV/Data Integrity.
• Ha ottime capacità organizzative, relazionali e di rispetto delle scadenze.
• È disponibile a trasferte prevalentemente su territorio nazionale.
• Possiede patente B, ed è automunito.

Gamma Salariale e Pacchetto di Compensazione

Assunzione a tempo indeterminato full time e percorso di carriera ai migliori livelli del mercato; Tutoraggio interno; Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari; Ambiente di lavoro gradevole e dinamico; Pacchetto welfare e benefit aziendali; Possibilità di Smart Working.

Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza.