Validation engineer

JR Italy; Isola della Scala; In loco; EUR 30.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda multinazionale leader nel settore farmaceutico cerca un ingegnere per gestire la convalida dei progetti. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente dinamico e giovane, dove il talento e la crescita professionale sono valorizzati. Il candidato ideale avrà una solida esperienza nella convalida, eccellenti capacità analitiche e di problem-solving, e una buona conoscenza della lingua inglese. Se sei pronto a contribuire a progetti significativi e a lavorare in team, questa è l'occasione che fa per te.

Competenze

• Esperienza di almeno 2 anni nel settore farmaceutico.
• Conoscenza delle normative e linee guida GMP.

Mansioni

• Coordinare il processo di convalida dei progetti assegnati.
• Sviluppare e revisionare documenti di convalida e protocolli di test.
• Partecipare agli audit interni ed esterni.

Conoscenze

Convalida dei progetti

Capacità di analisi

Problem-solving

Gestione del tempo

Comunicazione

Lavoro in team

Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in ingegneria o disciplina correlata

Descrizione del lavoro

Fresenius Kabi Italia, azienda multinazionale leader nel settore dei farmaci e delle tecnologie per infusione, trasfusione e nutrizione clinica, ricerca per il proprio stabilimento di Isola della Scala:

Principali attività

Il candidato entrerà a far parte del team dell’ingegneria e riporterà direttamente all’Engineering Manager. Le sue principali attività saranno:

1. Promuovere le strategie e gli obiettivi di convalida dei progetti assegnati.
2. Coordinare il processo di convalida nelle sue diverse fasi.
3. Garantire il corretto esito, in termini di tempi e costi, delle convalide dei progetti assegnati.
4. Sviluppare e revisionare documenti di convalida, inclusi piani di validazione, protocolli di test e report di convalida relativi ai progetti assegnati.
5. Collaborare con altri dipartimenti per assicurare il raggiungimento degli obiettivi di convalida dei progetti.
6. Sostenere le indagini e le azioni correttive in caso di deviazioni durante le fasi di convalida.
7. Partecipare agli audit interni ed esterni.
8. Possedere conoscenza delle normative e delle linee guida GMP.
9. Dimostrare ottime capacità di analisi, problem-solving e gestione del tempo.
10. Avere eccellenti capacità comunicative e di lavoro in team.
11. Possedere una buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
12. Costituirà titolo preferenziale aver maturato almeno 2 anni di esperienza in aziende manifatturiere del settore farmaceutico.

Offriamo un ambiente di lavoro giovane e dinamico che valorizza il talento e la crescita professionale, nel quale è possibile mettere a frutto le proprie competenze.