tit: IMPIEGATO / A AFFARI REGOLATORI E SISTEMA QUALITA’ IN AMBITO FARMACEUTICO – SOST. MATERNIT[...]

TN Italy; Milano; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda innovativa nel settore farmaceutico cerca un* impiegato/a per Affari Regolatori e Sistema Qualità. La figura si occuperà di monitorare la legislazione, preparare dossier per autorizzazioni e gestire variazioni di prodotti. Se hai esperienza nel settore e desideri lavorare in un ambiente dinamico e collaborativo, questa è l'opportunità giusta per te. Offriamo un contratto a tempo determinato per sostituzione di maternità, con possibilità di crescita e sviluppo professionale.

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche richiesta.
• Esperienza di almeno 1 anno in ruolo analogo.

Mansioni

• Monitoraggio della legislazione per vari prodotti.
• Preparazione di dossier per autorizzazione di prodotti.

Conoscenze

Compliance Monitoring

Regulatory Affairs

Quality System Management

Problem Solving

Teamwork

Formazione

Laurea in una disciplina scientifica

Master in discipline regolatorie

Strumenti

Microsoft Excel

Gestional System

Descrizione del lavoro

Milan, Italy

NETtoWORK ricerca IMPIEGATO/A AFFARI REGOLATORI E SISTEMA QUALITA’ IN AMBITO FARMACEUTICO – SOST. MATERNITA’ per azienda della provincia di Milano.

Ricerchiamo un* candidat* proattiv* e collaborativ* per l’ufficio Affari Regolatori e Sistema Qualità nel settore import/export di farmaci cosmetici e dispositivi medici.

La risorsa riporta al Responsabile del servizio e si interfaccia con gli altri servizi aziendali.

Esternamente si relaziona con i consulenti di affari regolatori, ISO, farmacovigilanza, officine e magazzini.

In particolare, si occupa di:

· Compliance: monitoraggio della legislazione di varie categorie di prodotti (medicinali, integratori, dispositivi medici, cosmetici);

· Preparazione di dossier di domande di autorizzazione per importazione e commercializzazione di farmaci, integratori, cosmetici e dispositivi medici;

· Gestione delle variazioni dei prodotti in commercio;

· Sistema Qualità: revisione e stesura di procedure, audit interni ed esterni.

Laurea in una disciplina scientifica, gradito il titolo di Master in discipline regolatorie in ambito farmaceutico.

Esperienza pregressa in ruolo analogo di minimo 1 anno anche in tirocinio.

Completano il profilo eccellenti doti relazionali, di precisione e organizzazione,abilità di gioco di squadra, analisi, problem solving, capacità organizzative, autonomia operativa e flessibilità.

Padronanza del pacchetto Microsoft, in particolare di Excel, e di un sistema gestionale.

È disponibile a occasionali trasferte.

Disponibilità immediata.

Si offre un contratto a tempo determinato per sostituzione di maternità.