Temporary Senior Supplier Quality Engineer

Michael Page; Vercelli; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda multinazionale nel settore medicale sta cercando un Temporary Senior Supply Quality Engineer. Il professionista avrà la responsabilità di garantire che i fornitori rispettino gli standard di qualità, gestendo l'intero ciclo di vita del fornitore. Il ruolo richiede competenze in normative EU e processi di miglioramento continuo.

Servizi

Prospettive di stabilizzazione

Competenze

• Conoscenza dei requisiti EU MDR, FDA, GMP, ISO 13485.
• Conoscenza dei processi industriali e tecniche di audit.
• Esperienza in miglioramento continuo con tecniche come Lean o Six-Sigma.

Mansioni

• Gestire la qualità dei fornitori e rispettare le normative.
• Collaborare con R&D per le specifiche dei componenti.
• Monitorare le misure di controllo del rischio.

Conoscenze

Conoscenza dei requisiti EU MDR

Conoscenza dell'analisi dei processi

Competenze informatiche avanzate

Conoscenza del CAPA

Tecniche Statistiche

Descrizione del lavoro

Società nostra cliente, nell'ottica del potenziamento della propria struttura, ricerca con urgenza una figura di Temporary Senior Supply Quality Engineer da inserire tramite contratto in P.IVA.

La figura avrà la responsabilità sul rispetto degli standard di qualità richiesti dalla società e dai clienti,durante tutto il ciclo di vita del fornitore.

Dettagli sul cliente

Il nostro cliente è una società facente parte di un gruppo multinazionale operante nel settore medicale.

Descrizione

• Garantire il rispetto della procedura di Gestione Fornitori
• Garantire che i fornitori forniscano servizi conformi alle normative e alle specifiche applicabili
• Identificare e contribuire all'implementazione del miglioramento degli strumenti e dei processi di gestione della qualità dei fornitori
• Supporto alle iniziative di miglioramento del CRM della società e relativo ai fornitori (es. Ufficio Acquisti in progetti di riduzione dei costi)
• Contributo alla selezione dei fornitori con l'ufficio R&D, Operations e Acquisti e alla qualificazione attraverso il processo di audit
• Collaborare con R&D nello sviluppo e nella comunicazione ai fornitori delle specifiche dei componenti, rivedere e approvare le specifiche dei componenti assicurandosi che le specifiche riportino le caratteristiche critiche e i controlli di processo richiesti, quando previsto
• Sviluppare tecnicamente il fornitore durante tutto il processo di sviluppo del prodotto per garantire la prontezza al lancio, compreso lo sviluppo delle capacità tecniche del fornitore e dei piani di controllo
• Stabilire i requisiti di qualità per i fornitori e avviare e gestire gli accordi di qualità, quando necessario
• Assicurarsi che il fornitore attui e monitori adeguate misure di controllo del rischio
• Assistere nello sviluppo di piani di ispezione in entrata per componenti e/o dispositivi finiti
• Utilizzare in modo proattivo metodi appropriati come il controllo statistico dei processi (SPC), gli strumenti avanzati dei processi di qualità (AQP) e le metriche per identificare e implementare le opportunità di miglioramento
• Avviare e gestire le azioni correttive dei fornitori (SAR) per garantire che l'analisi completa, tempestiva ed efficace delle cause principali e l'attuazione delle azioni correttive siano eseguite tempestivamente con le parti interessate appropriate
• Applicare strumenti e concetti di gestione del rischio nel processo decisionale per le opportunità identificate, nonché per la prevenzione delle non conformità a livello di fornitori
• Raccogliere, monitorare e analizzare i dati sulla qualità dei fornitori per identificare le tendenze e implementare azioni correttive (Scorecard, KPI, ecc.)
• Gestire le richieste di cambio fornitore e fornire leadership nella gestione di tale processo
• Partecipare al processo di audit dei fornitori secondo il calendario prestabilito e garantire il follow-up delle azioni correttive ai risultati dell'audit

Profilo del Candidato

• Conoscenza dei requisiti EU MDR, FDA, GMP, ISO 13485
• Conoscenza dell'utilizzo di strumenti/metodologie per la Qualità (CAPA, Analisi dei Dati, Tecniche Statistiche)
• Conoscenza dell'analisi dei processi e degli strumenti di miglioramento continuo [Lean, Six-Sigma, Poka-Yoke, Measurement System Analysis e Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA)
• Conoscenza dei processi industriali
• Conoscenza delle tecniche di audit
• Competenze informatiche avanzate

offerta di lavoro

Offriamo un contratto di consulenza in P.IVA con prospettive di stabilizzazione.

Ufficio ubicato in provincia di Vercelli.