Tecnico di assicurazione qualità

Manpower - Talent Solutions; Pescara; In loco; EUR 25.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda farmaceutica cerca un candidato per supportare le operazioni tecniche globali. Questa posizione offre un'opportunità per lavorare in un ambiente dinamico e collaborativo, dove potrai gestire la documentazione necessaria per il rilascio dei prodotti e garantire la compliance alle normative GMP. Se sei una persona analitica con una laurea in discipline scientifiche e una buona conoscenza della lingua inglese, questa è l'occasione perfetta per contribuire a progetti significativi e sviluppare la tua carriera in un settore in crescita.

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche richiesta.
• Esperienza in Quality Assurance e conoscenza GMP necessarie.

Mansioni

• Gestire documentazione per il rilascio dei prodotti e garantire la compliance.
• Collaborare con fornitori per gestire deviazioni e reclami.

Conoscenze

Conoscenza normativa GMP

Analisi e problem solving

Capacità di lavorare in autonomia

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in Chimica

Laurea in Ingegneria Chimica

Laurea in Biologia

Laurea in Biotecnologie Farmaceutiche

Strumenti

TW

SAP

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Il/La candidato/a sarà inserito/a all'interno della Business Unit Global technical Operations di importante realtà farmaceutica, per inserimento con contratto di somministrazione a tempo determinato in sostituzione di maternità.

La risorsa si occuperà di:

• Collettare tutta la documentazione necessaria al rilascio dei prodotti, inclusi i Batch Record. Assicurare la revisione e la compliance della documentazione dei lotti manufatti in accordo con i requisiti previsti dalle normative di riferimento e dai dossier dei prodotti;
• Collaborare sia internamente che con i differenti fornitori/produttori nella gestione delle deviazioni di produzione e dei reclami in conformità con le normative GMP (Good Manufacturing Practices) e le procedure aziendali. Supportare indagini sulle deviazioni/reclami, partecipare al processo di identificazione delle root cause e proporre azioni correttive e preventive (CAPA). Monitorare l'implementazione delle CAPA per garantire la risoluzione efficace delle problematiche.
• Partecipare a meeting di allineamento periodici con i differenti dipartimenti per monitorare lo stato dei progetti, discutere problematiche di qualità e coordinare le attività.

Requisiti ed esperienze richieste:

-Diploma di laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Ingegneria Chimica, Biologia e Biotecnologie Farmaceutiche)

-Conoscenza normativa GMP relativamente agli aspetti del sistema qualità ed esperienza in Quality Assurance

-Buona conoscenza scritta e parlata della lingua inglese

-Buon uso del pacchetto office (in particolare Excel e Power Point)

-Conoscenza dei tool informatici TW e SAP

-Capacità di analisi e problem solving, orientamento al risultato e capacità di conseguire obiettivi in autonomia nell’ambito del profilo assegnato

-Gestione del tempo, precisione, capacità di elaborazione documentale, capacità di interagire con le diverse funzioni di stabilimento per recepire informazioni necessarie per lo svolgimento delle attività assegnate; capacità di fare squadra e far fronte alle necessità del gruppo

Tipologia di inserimento: contratto in somministrazione a tempo determinato di iniziali 6 mesi (sostituzione maternità).

Orario di lavoro: giornaliero full- time dal lunedì al venerdì (08.15 – 17 dal lunedì al giovedì e 8.15 – 16 il venerdì).

Sede: Alanno (PE)