Technical Project Expert (TPE)

JR Italy; Castelfranco Veneto; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda nel settore farmaceutico cerca un Technical Project Expert per coordinare progetti tecnici relativi a convalide analitiche e studi GLP. Il candidato ideale ha una laurea in Chimica e almeno 2 anni di esperienza nel settore, con competenze in tecniche cromatografiche e buona conoscenza dell'inglese. Offriamo un ambiente di lavoro internazionale e opportunità di crescita professionale.

Servizi

Mensa aziendale

Competenze

• Esperienza di almeno 2 anni in ambito analitico farmaceutico.
• Conoscenza approfondita delle tecniche cromatografiche (LC e GC).
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2).

Mansioni

• Gestione e coordinamento di progetti relativi a convalide di metodi analitici.
• Supervisione e supporto in studi GLP e attività di trasferimento analitico.
• Redazione e revisione della documentazione tecnica e di convalida.

Conoscenze

Analisi

Problem Solving

Attenzione ai dettagli

Gestione delle persone

Formazione

Laurea in Chimica, CTF o discipline affini

Strumenti

Empower

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Posizione

La risorsa sarà inserita all’interno della Divisione Pharma con il ruolo di Technical Project Expert e avrà la responsabilità di coordinare e gestire progetti tecnici relativi a convalide analitiche GMP, studi GLP, verifiche e trasferimenti analitici. Collaborerà attivamente con i team di laboratorio, l’area commerciale e i clienti, garantendo la qualità delle attività e il rispetto delle normative vigenti.

In particolare, dovrà occuparsi di:

1. Gestione e coordinamento di progetti relativi a convalide di metodi analitici secondo normative GMP
2. Supervisione e supporto in studi GLP e attività di trasferimento analitico
3. Valutazione critica di metodi analitici e interpretazione dei dati
4. Redazione e revisione della documentazione tecnica e di convalida
5. Interfaccia tecnica con clienti nazionali e internazionali
6. Collaborazione con i laboratori per l’introduzione e l’ottimizzazione di nuove attività
7. Coordinamento delle risorse coinvolte nei progetti

Requisiti

• Laurea in Chimica, CTF o discipline affini
• Esperienza di almeno 2 anni in ambito analitico farmaceutico
• Conoscenza approfondita delle tecniche cromatografiche (LC e GC)
• Gradita l'esperienza nell’utilizzo del software Empower
• Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH sulle convalide
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2)
• Ottima padronanza del pacchetto Office
• Capacità di analisi, attenzione ai dettagli e problem solving
• Attitudine alla gestione di persone e ottime doti relazionali
• Autonomia operativa, spirito di iniziativa e gestione efficace delle priorità

Altre informazioni

Inserimento diretto all’interno di un contesto solido, strutturato, formativo ed internazionale, con inquadramento e retribuzione da valutare in correlazione con l’esperienza pregressa.

CCNL Studi - Professionali (14 mensilità)

Benefit: mensa aziendale.

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì.

Luogo di lavoro: provincia di Treviso.

L’annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzioni di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell’inclusione.

Il Titolare, Openjobmetis S.p.A. - Agenzia per il Lavoro, sede legale in Via Assietta, n. 19, 20161 Milano, informa che la Privacy Policy è disponibile all’indirizzo http://www.openjobmetis.it/it/policy-privacy.