Technical Project Expert – Divisione Pharma

Mérieux NutriSciences - Italia; Resana; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda del settore farmaceutico cerca un Technical Project Expert da inserire a Resana. La figura avrà il compito di gestire progetti tecnici legati a convalide analitiche e garantirà il rispetto delle normative. Richiesta laurea in Chimica e esperienza di almeno 2 anni. L’azienda offre inserimento in un ambiente dinamico e opportunità di sviluppo professionale.

Servizi

Formazione continua

Reali opportunità di sviluppo professionale

Collaborazione internazionale

Competenze

• Laurea in Chimica o discipline affini.
• Esperienza di almeno 2 anni in ambito analitico farmaceutico.
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2).

Mansioni

• Gestione e coordinamento di progetti di convalide analitiche.
• Supervisione in studi GLP e trasferimenti analitici.
• Valutazione critica di metodi analitici.

Conoscenze

Conoscenza approfondita delle tecniche cromatografiche

Esperienza nell’utilizzo del software Empower

Conoscenza delle normative GMP

Buona conoscenza della lingua inglese

Ottima padronanza del pacchetto Office

Capacità di analisi

Attenzione ai dettagli

Problem solving

Attitudine alla gestione di persone

Ottime doti relazionali

Autonomia operativa

Spirito di iniziativa

Gestione efficace delle priorità

Formazione

Laurea in Chimica, CTF o discipline affini

Descrizione del lavoro

Sede di lavoro: Resana (TV) – Headquarter

Contratto: Tempo Determinato (12 mesi) con ampie prospettive o Tempo Indeterminato

Orario: Full Time

CCNL: Studi Professionali applicato a Chelab Srl

Inquadramento: Impiegato/a

Scopo della Posizione

La risorsa sarà inserita all’interno della Divisione Pharma con il ruolo di Technical Project Expert e avrà la responsabilità di coordinare e gestire progetti tecnici relativi a convalide analitiche GMP, studi GLP, verifiche e trasferimenti analitici. Collaborerà attivamente con i team di laboratorio, l’area commerciale e i clienti, garantendo la qualità delle attività e il rispetto delle normative vigenti.

Principali Responsabilità

• Gestione e coordinamento di progetti relativi a convalide di metodi analitici secondo normative GMP e linee guida ICH
• Supervisione e supporto in studi GLP e attività di trasferimento analitico
• Valutazione critica di metodi analitici e interpretazione dei dati
• Redazione e revisione della documentazione tecnica e di convalida
• Interfaccia tecnica con clienti nazionali e internazionali
• Collaborazione con i laboratori per l’introduzione e l’ottimizzazione di nuove attività
• Coordinamento delle risorse coinvolte nei progetti
  
  
  

Competenze e Attitudini Richieste

• Conoscenza approfondita delle tecniche cromatografiche (LC e GC)
• Esperienza nell’utilizzo del software Empower
• Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH sulle convalide
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2)
• Ottima padronanza del pacchetto Office
• Capacità di analisi, attenzione ai dettagli e problem solving
• Attitudine alla gestione di persone e ottime doti relazionali
• Autonomia operativa, spirito di iniziativa e gestione efficace delle priorità
  
  
  

Requisiti Formativi e Professionali

• Laurea in Chimica, CTF o discipline affini
• Esperienza di almeno 2 anni in ambito analitico farmaceutico
  
  
  

Cosa Offriamo

• Inserimento in un ambiente dinamico e in forte crescita
• Formazione continua e reali opportunità di sviluppo professionale
• Collaborazione con team interdisciplinari in un contesto internazionale
• Coinvolgimento in progetti tecnici di elevata complessità e valore scientifico
  
  
  

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