Technical Department Officer

Bertelsmann

Lombardia

Presencial

EUR 40.000 - 65.000

Tempo integral

Há 8 dias

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Resumo da vaga

Bertelsmann, attraverso Arvato Healthcare, cerca un Technical Department Officer per assicurare che i sistemi computerizzati utilizzati nelle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP e siano adeguatamente convalidati.

Lavorerai a stretto contatto con il team CSV internazionale e con il Quality Assurance Manager per garantire conformità e miglioramento continuo.

Qualificações

  • Laurea in Ingegneria o discipline tecniche affini.
  • Almeno 1 anno di esperienza in contesti tecnici, industriali o regolamentati.
  • Buona conoscenza della Suite Microsoft Office.
  • Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2).
  • Interesse per attività di qualifica, convalida e gestione di impianti e infrastrutture.

Responsabilidades

  • Garantire che i sistemi computerizzati nell'ambito di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino normative GxP e siano convalidati.
  • Collaborare con il team CSV internazionale per l'implementazione di linee guida e procedure globali.
  • Partecipare a progetti di convalida di sistemi computerizzati e revisionare la documentazione di test e Change Control.
  • Gestire e supervisionare infrastrutture, impianti e apparecchiature critiche per efficienza e conformità.
  • Coordinare qualifiche, convalide e monitoraggio fornitori nel settore Healthcare.
  • Predisporre report, protocolli e documentazione tecnica e contribuire al miglioramento dei processi.

Conhecimentos

Inglese B2
Analisi dati
Comunicazione

Formação

Laurea in Ingegneria o discipline tecniche affini

Ferramentas

Microsoft Office

Descrição da vaga

Descrizione del lavoro

Possiede le competenze per ricoprire questo ruolo?

Il Technical Department Officer in Arvato

In quanto Technical Department entrerai a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare di Arvato riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarai responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerai, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale.

Infine, parteciperai attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerai con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento. Avrai l'opportunità di prendere parte a progetti sfidanti, contribuire all'innovazione dei processi e crescere professionalmente in un contesto che investe costantemente nello sviluppo delle persone. We're on it!

Gestione delle infrastrutture e degli impianti: coordinerai le attività di manutenzione, calibrazione e monitoraggio degli impianti e delle apparecchiature critiche, garantendone efficienza e conformità.

Monitoraggio ambientale e gestione delle anomalie: supervisionerai i sistemi di controllo della temperatura e dei parametri ambientali, gestendo allarmi, segnalazioni e azioni correttive.

Qualifica, convalida e compliance: supporterai le attività di qualifica e convalida di aree, impianti e strumenti, assicurando il rispetto dei requisiti normativi e del Sistema Qualità.

Gestione e sviluppo dei fornitori: collaborerai alla qualifica, al monitoraggio e al coordinamento dei fornitori, contribuendo al mantenimento degli elevati standard richiesti dal settore Healthcare.

Documentazione tecnica e miglioramento dei processi: predisporrai report, protocolli e documentazione tecnica, partecipando a progetti di ottimizzazione e innovazione delle infrastrutture e dei processi.

Collaborazione e formazione: lavorerai a stretto contatto con i team Quality Assurance, IT e Operations, promuovendo la condivisione delle conoscenze e supportando la formazione del personale interno ed esterno

Cosa richiediamo

Laurea in Ingegneria o in discipline tecniche affini.

Almeno 1 anno di esperienza in contesti tecnici, industriali o regolamentati.

Buona conoscenza della Suite Microsoft Office.

Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2).

Interesse per attività di qualifica, convalida e gestione di impianti e infrastrutture.

Attitudine all'analisi dei dati e alla gestione della documentazione tecnica.

Interesse verso il miglioramento continuo e l'ottimizzazione dei processi.

Costituisce titolo preferenziale l'esperienza maturata nel settore Healthcare, Farmaceutico o Medical Devices.

Soft skills (per noi fondamentali)
  • Comunicazione chiara e capacità di costruire allineamento con interlocutori diversi.
  • Precisione, attenzione al dettaglio e senso di responsabilità sulle attività assegnate.
  • Approccio proattivo al problem solving e orientamento al miglioramento continuo.
  • Attitudine alla collaborazione con clienti, fornitori ed enti regolatori
  • Forte spirito di squadra e disponibilità a supportare gli altri per raggiungere il risultato comune.
Ulteriori informazioni

Seniority minima richiesta:1 anno

Obblighi di informazione relativi al trattamento dei dati personali:

Il titolare del trattamento dei dati personali forniti nell'ambito della tua candidatura è la società indicata nell'annuncio di lavoro, con sede legale come ivi specificata.

I dati personali saranno trattati al fine di valutare la candidatura e instaurare un eventuale rapporto di lavoro, ai sensi dell'art. 6, par. 1, lett. b del Regolamento (UE) 2016/679 (GDPR) e, ove applicabile, della normativa nazionale vigente.

I dati saranno conservati per un periodo conforme agli obblighi di legge o necessario per la tutela dei diritti del titolare, a partire dal completamento del processo di selezione. xlwpduy Puoi trovare tutte le informazioni qui .

Puoi contattare il Responsabile della Protezione dei Dati dell'azienda all'indirizzo postale sopra indicato oppure via e-mail.

Ulteriori informazioni sulla protezione dei dati e sui tuoi diritti sono disponibili qui .

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