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Supplier Quality Engineer

Manpower MP PERM CONS LOMB ORIEN

Milano

In loco

EUR 37.000

Tempo pieno

4 giorni fa
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Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore medicale cerca un/a Addetto/a al Controllo Qualità da inserire nel team a Mandello del Lario. La posizione prevede il supporto nella gestione della qualità, assicurando la conformità agli standard ISO e collaborando con il Regulatory Affairs. Sono richieste laurea in ingegneria o diploma con esperienza, competenze di problem solving e buona conoscenza della lingua inglese.

Competenze

  • Laurea in Ingegneria (meccanica o meccatronica) o diploma con esperienza.
  • Conoscenza delle norme ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016.
  • Buona conoscenza dell'inglese parlato e scritto.

Mansioni

  • Supportare il Supplier Quality Coordinator nella gestione degli standard ISO.
  • Garantire l'efficacia dei controlli sui materiali e analizzare le Non Conformità.
  • Collaborare con il Regulatory Affairs su problematiche relative ai prodotti medicali.

Conoscenze

Problem solving
Capacità organizzative
Analitiche
Team building
Conoscenza dell'inglese
Competenze informatiche

Formazione

Laurea in Ingegneria (meccanica o meccatronica)
Diploma con pluriennale esperienza in qualità di prodotto e processo

Strumenti

Gestionali e Office

Descrizione del lavoro

Sei un professionista esperto nel settore qualità e desideri lavorare in un'azienda leader nel settore medicale? Stiamo cercando un/a Addetto/a al Controllo Qualità da inserire nel nostro team a Mandello del Lario (LC).

Responsabilità principali:

  • Supportare il Supplier Quality Coordinator (SQC) nell'applicazione degli standard ISO 9001, ISO 13485 e MD SAP.
  • Seguire e supportare i processi produttivi nell'applicazione del Sistema Gestione per la Qualità (SGQ).
  • Garantire l'efficacia dei controlli sui materiali e analizzare le Non Conformità dei fornitori, proponendo azioni correttive.
  • Partecipare a audit interni e di terza parte, garantendo la corretta documentazione delle attività.
  • Collaborare con il Regulatory Affairs su problematiche relative ai prodotti medicali e supportare la formazione degli operatori.
  • Promuovere il miglioramento continuo e la gestione efficace delle problematiche interne ed esterne.

Requisiti preferenziali:

  • Laurea in Ingegneria (meccanica o meccatronica preferibilmente) o diploma con pluriennale esperienza in qualità di prodotto e processo.
  • Conoscenza delle norme ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016, con preferenza per esperienza con MDR, MDSAP e RoHS.
  • Competenze di problem solving, capacità organizzative e analitiche, team building.
  • Buona conoscenza dell'inglese parlato e scritto, e competenze informatiche (gestionali e Office).

Condizioni contrattuali:

  • Sede di lavoro: Mandello del Lario (LC)
  • Orario: Full Time, dal lunedì al venerdì
  • Contratto: Tempo indeterminato
  • Retribuzione: fino a 37.000 Euro lordi annui, in linea con l'esperienza e le competenze.

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