Supplier Quality Engineer

Experteer Italy; Mandello del Lario; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda del settore medicale cerca un Supplier Quality Engineer per supervisionare i processi di qualità e garantire la conformità agli standard ISO. Il candidato ideale possiede una laurea in ingegneria e ha esperienza nella gestione della qualità. Sarà responsabile di controllare i materiali, gestire le non conformità e partecipare agli audit. Richiesta una buona conoscenza della lingua inglese e delle procedure di problem solving.

Competenze

• Laurea in Ingegneria meccanica o meccatronica preferita.
• Conoscenza delle norme ISO 9001/2015 e ISO 13485:2016.
• Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.

Mansioni

• Controllo e analisi delle NC dei fornitori.
• Partecipazione agli audit di terza parte.
• Formazione continua degli operatori di reparto.

Conoscenze

Analisi

Problem solving

Team building

Organizzazione

Precisione

Formazione

Laurea in Ingegneria triennale

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Il Supplier Quality Engineer (SQE) lavorerà nell’Ufficio Qualità e sarà diretto collaboratore del Supplier Quality Coordinator (SQC)
Coadiuverà il SQC nell’applicazione dei requisiti definiti sugli standard di riferimento: ISO 9001, ISO 13485 ed MD SAP. Sarà responsabile in primis di seguire e supportare i processi produttivi nell’applicazione del Sistema Gestione per la Qualità (SGQ) e più nello specifico dovrà garantire:

• l’efficacia dei cicli di controllo dei materiali acquistati adattandoli alle prestazioni dei fornitori ed alle problematiche rilevate;
• il controllo e l’analisi delle NC dei fornitori seguendo tutto il successivo processo per la loro risoluzione, applicando le metodologie previste e definendo le azioni conseguenti all’insorgenza delle stesse, anche organizzando interventi ad hoc per verificare direttamente sul processo esterno l’efficacia delle azioni correttive;
• Partecipazione attiva con il QS e QM agli Audit di terza parte, da parte dell’Ente Notificato e Interni, ove ritenuto necessario;
• Effettuazione delle registrazioni relative alle sue attività;
• Il supporto del Regulatory per le problematiche legati a prodotti del settore medicale per le forniture;
• La formazione continua degli operatori di reparto a fronte delle problematiche interne ed esterne e le relative soluzioni;
• La promozione ed il miglioramento continuo e la consapevolezza delle risorse nella gestione dei problemi e delle opportunità.

Profilo e requisiti

Profilo del candidato

I requisiti richiesti sono:

• Laurea in Ingegneria triennale preferibilmente con specializzazione in meccanica o meccatronica, Diplomato con pluriennale esperienza in ambito di qualità di prodotto e processo;
• Conoscenza delle norme: ISO 9001/2015 e ISO 13485:2016;
• È titolo preferenziale la conoscenza del nuovo regolamento dei dispositivi medici MDR, dello standard MDSAP e della normativa ROHS,
• Conoscenza di metodologie di problem solving;
• Capacità organizzative, analitiche, di precisione e di team building;
• Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta;
• Conosce informatiche del sistema gestionale aziendale e del pacchetto Office.