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Study Director â Medical Device Testing

Eurofins

Vimodrone

In loco

EUR 40.000 - 60.000

Tempo pieno

23 giorni fa

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Descrizione del lavoro

Una nota azienda nel settore BioPharma cerca un Direttore di Studio per la sua sede di Vimodrone. Il candidato svolgerà un ruolo chiave nella gestione e coordinamento di studi di Medical Device Testing, garantendo il rispetto delle normative GLP e collaborando con un team di esperti. Si richiede laurea in discipline scientifiche e un'ottima conoscenza della lingua inglese. Invitiamo chi interessato a candidarsi inviando curriculum e lettera di presentazione.

Competenze

  • Esperienza pregressa minima di un anno in attività di coordinamento.
  • Domicilio nell'area geografica di Vimodrone.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Mansioni

  • Gestire attività di studio nel laboratorio di competenza.
  • Coordinare gli analisti per l'esecuzione di studi.
  • Produrre protocolli e report di studio.

Conoscenze

Coordinamento
Gestione dei progetti
Conoscenza dei principi GLP
Lingua inglese

Formazione

Laurea in Biotecnologie / Biologia / Ingegneria Biomedica

Descrizione del lavoro

Eurofins BioPharma Product Testing ricerca per la propria sede di Vimodrone (MI) una risorsa da inserire in qualit di Direttore di Studio presso la divisione Medical Device Testing .

Il Direttore di Studio ha la responsabilit di gestire attivit di studio condotte allinterno del laboratorio di competenza coordinandosi internamente con i tecnici di laboratorio e con gli altri team presenti in azienda.

Nello specifico la risorsa si occuper di :

  • Assicurare coordinandosi con il proprio responsabile e colleghi unefficace programmazione e gestione degli studi assegnati;
  • Coordinare gli analisti preposti allesecuzione di uno studio di cui responsabile;
  • Affiancare i tecnici di laboratorio in caso di necessit per garantire uno svolgimento efficace dello studio;
  • Produrre e redigere protocolli e report di studio;
  • Garantire una corretta gestione dei dati nel rispetto dei principi GLP.
  • Laurea in discipline scientifiche preferibilmente Biotecnologie / Biologia / Ingegneria Biomedica e affini;
  • Esperienza pregressa minimo un anno in attivit di coordinamento e gestione di studi / progetti;
  • Conoscenza dei principi GLP;
  • Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta / parlata);
  • Domicilio nellarea geografica di riferimento (Vimodrone).

Informazioni aggiuntive :

Per candidarsi necessario inviare Curriculum dettagliato e lettera di presentazione specificando lautorizzazione al trattamento dei dati personali.

Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.

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