Study Coordinator_Area Sperimentazioni Cliniche

Humanitas; Bergamo; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un ospedale polispecialistico privato in Bergamo è alla ricerca di un Study Coordinator per potenziare l'Area delle Sperimentazioni Cliniche. Il candidato ideale deve possedere una laurea in ambito scientifico e avere competenze in coordinamento studi clinici. Sarà responsabile della gestione delle attività operative e documentali degli studi clinici, garantendo supporto al team di ricerca e gestendo i dati raccolti. È richiesta anche una buona conoscenza della lingua inglese.

Competenze

• Laurea in scienze biologiche, biotecnologie, CTF o affini.
• Buona conoscenza dei principali pacchetti informatici.
• Esperienza di 1 o 2 anni nel ruolo è preferenziale.
• Certificazione GCP aggiornata.

Mansioni

• Coordinare le attività connesse agli studi clinici.
• Garantire supporto al Principal Investigator.
• Gestire la raccolta e verifica dei dati.
• Collaborare con il personale delle CRO.
• Gestire i campioni biologici.
• Supportare la farmacia per la gestione del farmaco.

Conoscenze

Teamworking

Problem solving

Precisione organizzativa

Inglese (parlato e scritto)

Formazione

Laurea in ambito scientifico

Strumenti

Pacchetti informatici

Descrizione del lavoro

Overview

Località: Bergamo, IT, 24121

Humanitas Gavazzeni e Castelli è un ospedale polispecialistico privato accreditato con il Servizio Sanitario Nazionale per le attività ambulatoriali e di ricovero. Situato nella zona centrale di Bergamo, rappresenta un modello innovativo di ospedale che privilegia nell’organizzazione ospedaliera il rapporto umano con i pazienti, sottolineando la centralità del malato, la sua dignità come persona e integrando l’efficacia clinica con l’efficienza gestionale.

Per potenziamento dell’Area delle Sperimentazioni Cliniche, siamo alla ricerca di un/una Study Coordinator.

Responsibilities

• Coordinare a livello operativo, organizzativo e documentale le attività connesse alla conduzione degli studi clinici sperimentali promossi da Sponsor/CRO;
• Garantire il supporto continuativo al Principal Investigator e ai Sub-Investigator nella gestione del paziente per la buona conduzione delle procedure previste dallo studio;
• Gestire la raccolta, la verifica e l’inserimento dei dati mediante sistemi di CRF elettronica, assicurando l’accuratezza e la completezza delle informazioni
• Collaborazione con il personale delle CRO per pratiche relative agli studi clinici (visite di inizio studio, monitoraggi …)
• Gestione dei campioni biologici e invio presso i laboratori centralizzati internazionali;
• Supporto alla Farmacia per problematiche inerenti la gestione del farmaco da un punto di vista amministrativo.

Requirements

• Laurea in ambito scientifico (scienze biologiche, biotecnologie, CTF….)
• Buona conoscenza dei principali pacchetti informatici e di navigazione su Internet
• Costituisce titolo preferenziale l’esperienza di 1 o 2 anni nel ruolo
• Certificazione GCP aggiornata

Desiderata / Completano il Profilo

• Buona disposizione al teamworking
• Attitudine di problem solving
• Precisione organizzativa
• Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta

Sede di lavoro

Bergamo